8.22021

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol

for synthesis

• Synonym(e): 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₅H₂₄O
• CAS-Nummer: 128-37-0
• Molekulargewicht: 220.35
• MDL-Nummer: MFCD00011644
• UNSPSC-Code: 12352104
• EG-Index-Nummer: 204-881-4
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Dampfdruck: 0.02 hPa ( 20 °C)
• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥99.0% (GC)
• Form: crystals
• Selbstzündungstemp.: 345 °C
• Wirksamkeit: >2000 mg/kg LD₅₀, oral (Rat)
• bp: 265 °C/1013 hPa
• mp (Schmelzpunkt): 69-70 °C
• Übergangstemp.: flash point 127 °C
• Dichte: 1.05 g/cm³ at 20 °C
• Schüttdichte: 450 kg/m³
• Lagertemp.: 2-30°C
• InChI: 1S/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H3
• InChIKey: NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Anwendung

• In-silico-, In-vitro- und In-vivo-Beurteilung der antioxidativen Aktivität und der toxischen Wirkungen von phosphorhaltigen Derivaten von 2,6-Di-tert-butylphenol: In dieser Studie werden die antioxidativen Aktivitäten und die potenzielle Toxizität neuartiger phosphorhaltiger Derivate von 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol untersucht und wertvolle Erkenntnisse für Anwendungen in der Wirkstoffforschung geliefert (MA Polovinkina et al., 2019).
• Voltammetrische Bestimmung des Nitro-Derivats des synthetischen Antioxidans 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol: Dieser Artikel stellt eine Methode zur Bestimmung des Nitro-Derivats von 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol vor und unterstreicht seine Relevanz für die Qualitätskontrolle bei Herstellungsprozessen (J Chýlková et al., 2016).
• Einfache Synthese von mit 2, 6-Di-tert-butylphenol modifiziertem Polystyrol und seine antioxidativen Eigenschaften als heterogenes Antioxidans: Erläutert die Synthese eines modifizierten Polystyrols mit 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol zur Verbesserung seiner antioxidativen Eigenschaften, die für Anwendungen in der Materialwissenschaft von entscheidender Bedeutung sind (Y Fu et al., 2023).
• Eine theoretische Bestimmung der Zusammensetzung von Nebenprodukten, die bei der Herstellung von Butylhydroxytoluol aus 2,6-Di-tert-butylphenol entstehen: Diese Forschung bietet eine theoretische Analyse der Nebenprodukte, die bei der Synthese von Butylhydroxytoluol entstehen, ein wichtiger Aspekt für die Optimierung industrieller chemischer Prozesse (RR Syrlybaeva et al., 2015).
• Entzündungshemmende Wirkung der künstlichen Antioxidantien 2-Tert-butyl-4-methoxyphenol (BHA), 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) und 2,4,6-Tri-tert-butylphenol (TBP): Beurteilung der entzündungshemmenden Wirkungen von 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol und verwandten Verbindungen, die Informationen für ihre therapeutische Anwendung liefern könnte (Y Murakami et al., 2015).

Hinweis zur Analyse

Gehalt (GC, Fl.%): ≥ 99,0 % (a/a)
Schmelzbereich (unterer Wert): ≥ 69 °C
Schmelzbereich (oberer Wert): ≤ 72 °C
Identität (IR): entspricht

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS09
• Signalwort: Warning
• H-Sätze: H410
• P-Sätze: P273 - P391 - P501
• Gefahreneinstufungen: Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1
• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Flammpunkt (°F): 260.6 °F - open cup
• Flammpunkt (°C): 127 °C - open cup