540411
Puromycin, Dihydrochlorid, zellkulturgetestet
Puromycin, CAS 58-58-2, is a protein synthesis inhibitor that causes premature release of nascent polypeptide chains.
Synonym(e):
Puromycin, Dihydrochlorid, zellkulturgetestet
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C22H29N7O5 · 2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
544.43
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
≥98% (HPLC)
Form
solid
Hersteller/Markenname
Calbiochem®
Lagerbedingungen
OK to freeze
desiccated
Verunreinigungen
≤10 EU/mg Endotoxin (dry weight)
Farbe
white to off-white
Löslichkeit
methanol: 20 mg/mL
water: 50 mg/mL
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
−20°C
InChI
1S/C22H29N7O5.2ClH/c1-28(2)19-17-20(25-10-24-19)29(11-26-17)22-18(31)16(15(9-30)34-22)27-21(32)14(23)8-12-4-6-13(33-3)7-5-12;;/h4-7,10-11,14-16,18,22,30-31H,8-9,23H2,1-3H3,(H,27,32);2*1H/t14-,15+,16?,18+,22+;;/m0../s1
InChIKey
MKSVFGKWZLUTTO-USYAMCSGSA-N
Allgemeine Beschreibung
Ein Aminonukleosid-Antibiotikum, wirkt als Inhibitor der prokaryotischen und eukaryotischen Proteinsynthese. Ist dem Aminoacyladenylat-Terminus der Aminoacyl-tRNA ähnlich und konkurriert um die Bindung an die „A-Stelle“ der großen ribosomalen Untereinheit. Seine Integration in ein wachsendes Polypeptid resultiert in der Terminierung der Kettenverlängerung und Freisetzung von naszentem Polypeptid-Puromycin. Wird verwendet für die Selektion von Säugetierzelllinien, die ein transfiziertes PAC-Gen (Streptomyces alboniger) exprimieren, dessen Produkt, die Puromycinacetyltransferase, den Wirkstoff durch Acetylierung inaktiviert. Veranlasst die DNA-Fragmentierung in Thymozyten und menschlichen HL-60-Leukämiezellen. Der empfohlene Konzentrationsbereich für die Selektion transfizierter Säugetierzellen ist 1 bis 30 µ;g/ml.
Proteinsynthese-Inhibitor. Hemmt die Translation durch Auslösung einer vorzeitigen Freisetzung der naszenten Polypeptidketten. Veranlasst die DNA-Fragmentierung in Thymozyten und menschlichen HL-60-Leukämiezellen.
Puromycin, CAS-Nr. 58-58-2, ist ein Proteinsynthese-Inhibitor, der eine vorzeitige Freisetzung der naszenten Polypeptidketten bewirkt.
Biochem./physiol. Wirkung
Primärziel
Proteinsynthese
Proteinsynthese
Warnhinweis
Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)
Rekonstituierung
Nach der Rekonstituierung mittels Filtration durch eine 0,22 µ;m-Membran sterillisieren, in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.
Sonstige Hinweise
Chow, S.C., et al. 1995. Exp. Cell Res.216, 149.
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976.
de la Luna, S. and Ortí;n, J. 1992. Methods Enzymol.216, 376.
Chow, S.C., et al. 1991. Exp. Cell Res. 216, 149.
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976.
de la Luna, S. and Ortí;n, J. 1992. Methods Enzymol.216, 376.
Chow, S.C., et al. 1991. Exp. Cell Res. 216, 149.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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