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Prostaglandin E₁

Activates adenylate cyclase activity via a G-protein coupled receptor.

• Synonym(e): Prostaglandin E₁, PGE₁
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₀H₃₄O₅
• CAS-Nummer: 745-65-3
• Molekulargewicht: 354.48
• MDL-Nummer: MFCD00077860
• UNSPSC-Code: 12352211
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze
• Farbe: white to off-white
• Löslichkeit: ethanol: 50 mg/mL; methanol: 50 mg/mL; DMSO: soluble
• Versandbedingung: wet ice
• Lagertemp.: −20°C
• InChI: 1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1
• InChIKey: GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Aktiviert die Adenylatzyklase-Aktivität über einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Aktiviert die Adenylatzyklase-Aktivität

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich und karzinogen/teratogen (E)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 1 Monat haltbar.

Sonstige Hinweise

Ammer, H. and Schulz, R. 1993. Mol. Pharmacol. 43, 556.
Rubin, D. and Laposata, M. 1991. J. Biol. Chem.266, 23618.
Kurstjens, N.P., et al. 1990. Biochem. Biophys. Res. Commun.167, 1162.
Krakauer, K.A., et al. 1986. Prostaglandins32, 301.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H301
• P-Sätze: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 3 Oral
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable