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Merck

528151

Sigma-Aldrich

PARP-Inhibitor VIII, PJ34

InSolution, ≥98%

Synonym(e):

InSolution PARP-Inhibitor VIII, PJ34, N-(6-Oxo-5,6-dihydrophenanthridin-2-yl)-N,N-dimethylacetamide, HCl, 2-(Dimethylamino)-N-(6-oxo-5,6-dihydrophenanthridin-2-yl)acetamid, HCl

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H17N3O2 · xHCl
Molekulargewicht:
295.34 (free base basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

liquid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
protect from light

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−70°C

SMILES String

O=C(CN(C)C)NC(C=C1)=CC(C2=C3C=CC=C2)=C1NC3=O

Allgemeine Beschreibung

Ein wasserlösliches Phenanthridinon-Derivat, das als starkes entzündungshemmendes Mittel und als reversibler Inhibitor von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP; EC50 = 20 nM) wirkt. Ist nachweislich rund 10.000-mal stärker als der prototypische PARP-Inhibitor 3-Aminobenzamid (Katalog-Nr. 165350) (EC50 = 200 µ;M). Unterdrückt die Infiltration von Neutrophilen und die Produktion von Stickstoffmonoxid bei Peritonitis. Wirkt auch in höheren Konzentrationen (1 µ;M bis 10 µ;M) nicht als Antioxidans. PJ34 hemmt die Peroxynitrit-induzierte Zellnekrose mit einem (EC50 = 20 nM). Zeigt neuroprotektive Wirkungen in In-vivo- und In-vitro-Modellen von Schlaganfall. Diese Verbindung (Katalog-Nr. <;A href="http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-528150">;528150<;/A>;) ist auch in feststofflicher Form erhältlich.
Ein wasserlösliches Phenanthridinon-Derivat, das als starkes entzündungshemmendes Mittel und als reversibler Inhibitor von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP; EC50 = 20 nM) wirkt. Ist nachweislich rund 10.000-mal stärker als der prototypische PARP-Inhibitor 3-Aminobenzamid (Katalog-Nr. 165350) (EC50 = 200 µ;M). Unterdrückt die Infiltration von Neutrophilen und die Produktion von Stickstoffmonoxid bei Peritonitis. Wirkt auch in höheren Konzentrationen (1 µ;M bis 10 µ;M) nicht als Antioxidans. PJ34 hemmt die Peroxynitrit-induzierte Zellnekrose mit einem (EC50 = 20 nM). Zeigt neuroprotektive Wirkungen in In-vivo- und In-vitro-Modellen von Schlaganfall. Diese Verbindung (Katalog-Nr. <;A href="http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-528151">;528151<;/A>;) ist auch in feststofflicher Form erhältlich.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
PARP
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Physikalische Form

Eine 20-mM-Lösung (2 mg/301 µ;l) von PARP-Inhibitor VIII, PJ34 (<;A href="http://www.emdmilliore.com/products/EMD_BIO-528150">;Katalog-Nr. 528150<;/A>;) in H₂;O.

Rekonstituierung

Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-70 °;C). Aliquote sind bei -70°;C bis zu 6 Monate lang stabil.

Sonstige Hinweise

Abdelkarim, G.E., et al. 2001. Int. J. Mol. Med.7, 255.
Garcia-Soriano, F.G., et al. 2001. Nature Med.7, 108.
Mabley, G.J., et al. 2001. Inflamm. Res.50, 561.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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