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Merck

524390

Sigma-Aldrich

Phorbol 12,13-dibutyrate

≥99% (HPLC), solid (crystalline), PKC activator, Calbiochem

Synonym(e):

Phorbol-12,13-dibutyrat, PDBu, PKC-Aktivator II

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C28H40O8
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
504.61
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.77

product name

Phorbol-12,13-dibutyrat, Strong irritant for mouse skin, but only moderately active as a tumor promoter.

Qualitätsniveau

Assay

≥99% (HPLC)

Form

solid (crystalline)

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Farbe

white to pale yellow

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

InChI

1S/C28H40O8/c1-7-9-20(30)35-24-16(4)27(34)18(22-25(5,6)28(22,24)36-21(31)10-8-2)12-17(14-29)13-26(33)19(27)11-15(3)23(26)32/h11-12,16,18-19,22,24,29,33-34H,7-10,13-14H2,1-6H3/t16-,18+,19-,22-,24-,26-,27-,28-/m1/s1

InChIKey

BQJRUJTZSGYBEZ-YVQNUNKESA-N

Allgemeine Beschreibung

Wirkt auf der Haut von Mäusen stark reizend, ist jedoch nur mäßig aktiv als Tumor-Promoter. Aktiviert Proteinkinase C (PKC). Stimuliert die Phosphorylierung von Na+-K+-ATPase und hemmt so ihre Aktivität. Fördert die Expression von iNOS in gezüchteten Hepatozyten. PDBu kann in wässrigen Lösungen auf 30 µ;M verdünnt werden und wird daher häufig in Bindungsstudien oder in Anwendungen genutzt, bei denen hohe Konzentrationen erforderlich sind. PDBu lässt sich einfacher als PMA aus Zellen in Kultur entfernen.
Wirkt auf der Haut von Mäusen stark reizend, ist jedoch nur mäßig aktiv als Tumor-Promoter. Aktiviert Proteinkinase C. Stimuliert die Phosphorylierung von Na+-K+-ATPase und hemmt so ihre Aktivität. Fördert die Expression von induzierbaren NOS in gezüchteten Hepatozyten. Wird häufig in Bindungsstudien oder in Anwendungen genutzt, bei denen hohe Konzentrationen von Phorbol-Verbindungen erforderlich sind.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Na+-K+-ATPase
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: nein

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Hochtoxisch &; Karzinogen / Teratogen (I)

Angaben zur Herstellung

Unmittelbar vor Gebrauch mit wässrigen Pufferlösungen verdünnen.

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). DMSO-Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 6 Monate stabil. Bei häufiger Verwendung kann sich in den DMSO-Stammlösungen Wasser ansammeln. Wenn in der Stammlösung Wasser vorhanden ist, beschleunigt sich der Abbau des Produktes, was in 2 bis 3 Monaten eine signifikante Aktivitätsminderung zur Folge haben kann.

Sonstige Hinweise

Aufgrund der Beschaffenheit der in dieser Lieferung enthaltenen Gefahrgüter können zusätzliche Versandkosten bei Ihrer Bestellung anfallen. Bestimmte Größen sind ggf. von den Versandzuschlägen für Gefahrgüter ausgenommen. Um weitere Informationen über diese Versandzuschläge zu erhalten, kontaktieren Sie bitte Ihren lokalen Vertrieb.
Fisone, G., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 2427.
Lee, E.J., et al. 1994. Brain Res. 665, 127.
Critz, S.D., et al. 1993. J. Neurochem.60, 1175.
Iredale, P.A., et al. 1993. Biochem. Pharmacol.45, 611.
Critz, S.D., and Byrne J.H. 1992. J. Neurophys.68, 1079.
Hortelano, S., et al. 1992. J. Biol. Chem. 267, 24937.
Ward C.A., and Moffat, M.P. 1992. J. Mol. Cell. Cardiol.24, 937.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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Nayara C Leite et al.
Cell reports, 32(2), 107894-107894 (2020-07-16)
Understanding the root causes of autoimmune diseases is hampered by the inability to access relevant human tissues and identify the time of disease onset. To examine the interaction of immune cells and their cellular targets in type 1 diabetes, we

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