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Mycophenolsäure

An immunosuppressive agent that inhibits de novo purine nucleotide synthesis via inhibition of inosine monophosphate dehydrogenase and prevents the formation of XMP and GMP.

• Synonym(e): Mycophenolsäure, 6-(4-Hydroxy-6-Methoxy-7-Methyl-3-oxo-5-Phthalanyl)-4-Methyl-4-Hexensäure, MPA
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₇H₂₀O₆
• CAS-Nummer: 24280-93-1
• Molekulargewicht: 320.34
• MDL-Nummer: MFCD00036814
• UNSPSC-Code: 12352106
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze
• Farbe: white to off-white
• Löslichkeit: 0.1 M NaOH: 10 mg/mL; ethanol: soluble
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 10-30°C
• InChI: 1S/C17H20O6/c1-9(5-7-13(18)19)4-6-11-15(20)14-12(8-23-17(14)21)10(2)16(11)22-3/h4,20H,5-8H2,1-3H3,(H,18,19)/b9-4+
• InChIKey: HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein Immunsuppressivum, das die De-novo-Synthese von Purinnukleotiden durch Hemmung der Inosinmonophosphat-Dehydrogenase hemmt und die Bildung von XMP und GMP verhindert. Nützlich für die Selektion von tierischen Zellen, die das E.-coli-Gen exprimieren, das für Xanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase kodiert. Unterdrückt außerdem die durch Zytokine induzierte Stickstoffoxidproduktion in vaskulären Endothelzellen von Mäusen und Ratten.

Ein Immunsuppressivum, das die De-novo-Synthese von Purinnukleotiden durch Hemmung der IMP-Dehydrogenase hemmt und die Bildung von XMP und GMP verhindert. Nützlich für die Selektion von tierischen Zellen, die das E.-coli-Gen exprimieren, das für Xanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase kodiert. Unterdrückt außerdem die durch Zytokine induzierte Stickstoffoxidproduktion in vaskulären Endothelzellen von Mäusen und Ratten.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Inosinmonophosphat-Dehydrogenase

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich &; Karzinogen/Teratogen (E)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution durch Filtration über einen Filter mit einer Porengröße von 0,22 µ;m sterilisieren, in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 1 Monat haltbar.

Sonstige Hinweise

Langman, L.J., et al. 1995. Clin. Chem. 41, 295.
Senda, M., et al. 1995. Transplantation60, 1143.
Warner-Bartnicki, A.L., et al. 1993. Exp. Cell Res.204, 241.
Falkner, F.G., and Moss, B. 1988. J. Virol.62, 1849.
Cohen, M.B., et al. 1981. J. Biol. Chem.256, 8713.
Mulligan, R.C., and Berg, P. 1981. Proc. Natl. Acad. Sci. USA78, 2072.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08,GHS07,GHS09
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H302,H341,H360D,H372,H410
• P-Sätze: P201 - P202 - P260 - P273 - P301 + P312 - P308 + P313
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1 Oral
• Zielorgane: Immune system
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable