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Mifepriston

≥99% (titration), solid, progesterone and glucocorticoid receptor antagonist, Calbiochem^®

• Synonym(e): Mifepriston
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₉H₃₅NO₂
• CAS-Nummer: 84371-65-3
• Molekulargewicht: 429.59
• MDL-Nummer: MFCD00867226
• UNSPSC-Code: 12352200
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: Mifepriston, A cell-permeable synthetic steroid that acts as a potent antagonist of progesterone and glucocorticoid receptors.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥99% (titration)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Verunreinigungen: ≤0.1% Steroid substances
• Farbe: yellow
• Löslichkeit: ethanol: 10 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C29H35NO2/c1-5-15-29(32)16-14-26-24-12-8-20-17-22(31)11-13-23(20)27(24)25(18-28(26,29)2)19-6-9-21(10-7-19)30(3)4/h6-7,9-10,17,24-26,32H,8,11-14,16,18H2,1-4H3/t24-,25+,26-,28-,29-/m0/s1
• InChIKey: VKHAHZOOUSRJNA-GCNJZUOMSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeables, synthetisches Steroid, das als potenter Antagonist von Progesteron- und Glukokortikoid-Rezeptoren wirkt. Berichten zufolge hemmt es die Funktion von P-Glykoprotein (P-gp) und moduliert die P-gp-vermittelte Arzneimittelresistenz herunter. Zudem zeigt es antiangiogene Wirkungen und unterdrückt die Produktion des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF). Reguliert nachweislich die Expression von Fas und FasL in der Gebärmutterschleimhaut von Mäusen und von TRAIL in Prostatakrebszellen. Als Antioxidans bietet es Berichten zufolge Neuroprotektion gegen kontrollierte kortikale Auswirkungen (CCI) in CA1-Pyramidenzellen sowie gegen Aβ;-, H₂O₂- und glutamat-induzierte Schäden an HT22-Zellen des Hippocampus bei Mäusen.

Ein zellpermeables, synthetisches Steroid, das als potenter Antagonist von Progesteron- und Glukokortikoid-Rezeptoren wirkt. Hemmt die Funktion von P-Glykoprotein (P-gp) und moduliert die P-gp-vermittelte Arzneimittelresistenz herunter. Zeigt antiangiogene Wirkungen und unterdrückt die Produktion des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF). Reguliert die Expression von Fas und FasL in der Gebärmutterschleimhaut von Mäusen und von TRAIL in Prostatakrebszellen. Als Antioxidans bietet es Neuroprotektion gegen kontrollierte kortikale Auswirkungen (CCI) in CA1-Pyramidenzellen sowie gegen Aβ;-, H₂O₂- und glutamat-induzierte Schäden an HT22-Zellen des Hippocampus bei Mäusen.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Progesteron- und Glukokortikoid-Rezeptoren

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: ja

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Karzinogen/Teratogen (D)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

McCullers, D.L., et al. 2002. Neuroscience109, 219.
Sidell, N., et al. 2002. Ann. N. Y. Acad. Sci.955, 159.
Gao, F., et al. 2001. Acta Pharmacol. Sin.22, 524.
Hyder, S.M., et al. 2001. Int. J. Cancer92, 469.
Lam, F.C., et al. 2001. J. Neurochem. 76, 1121.
Sridhar, S., et al. 2001. Cancer Res.61, 7179.
Behl, C., et al. 1997. Eur. J. Neurosci.9, 912.
Greb, R.R., et al. 1997. Hum. Reprod.12, 1280.
Gruol, D.J., et al. 1994. Cancer Res.54, 3088.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS08
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H360
• P-Sätze: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Repr. 1B
• Lagerklassenschlüssel: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable