250255-M

Cytochalasin D

from Zygosporium mansonii, ≥98% (TLC), solid, fungal toxin, Calbiochem^®

• Synonym(e): Cytochalasin D, Zygosporium mansonii
• Empirische Formel (Hill-System): C₃₀H₃₇NO₆
• CAS-Nummer: 22144-77-0
• Molekulargewicht: 507.62
• MDL-Nummer: MFCD00077706
• UNSPSC-Code: 12352200

Eigenschaften

• product name: Cytochalasin D, Zygosporium mansonii, Cytochalasin D, Zygosporium mansonii, CAS 22144-77-0, is a fungal toxin that is about 10-fold more potent than cytochalasin B in inhibiting actin filament function. Blocks cytoplasmic division.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥98% (TLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: white
• Löslichkeit: DMSO: 2 mg/mL; chloroform: 2 mg/mL
• Lagertemp.: −20°C
• InChI: 1S/C30H37NO6/c1-17-10-9-13-22-26(33)19(3)18(2)25-23(16-21-11-7-6-8-12-21)31-28(35)30(22,25)24(37-20(4)32)14-15-29(5,36)27(17)34/h6-9,11-15,17-18,22-26,33,36H,3,10,16H2,1-2,4-5H3,(H,31,35)/b13-9+,15-14+/t17-,18+,22-,23-,24+,25-,26+,29+,30+/m0/s1
• InChIKey: SDZRWUKZFQQKKV-JHADDHBZSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeables Mykotoxin, das bei der Hemmung der Actin-Filamentfunktion um etwa den Faktor 10 stärker als Cytochalasin B ist. Hemmt nicht den Monosaccharid-Transport über Zellmembranen hinweg. Hemmt die zytoplasmatische Teilung durch Blockierung der Bildung kontraktiler Mikrofilamente bei 10 µ;M. Inaktiviert K⁺-Kanäle mit niedriger Leitfähigkeit. Moduliert zudem die CD4-Quervernetzung in T-Lymphozyten und steigert die intrazellulären Ca²⁺-Werte. Cytochalasin D weist zudem antibiotische und Antitumor-Aktivität auf.

Zellpermeables Mykotoxin. Bei der Hemmung der Actin-Filamentfunktion etwa um den Faktor 10 stärker als Cytochalasin B. Hemmt nicht den Monosaccharid-Transport über Zellmembranen hinweg. Hemmt die zytoplasmatische Teilung durch Blockierung der Bildung kontraktiler Mikrofilamente. Inaktiviert K⁺-Kanäle mit niedriger Leitfähigkeit. Moduliert zudem die CD4-Quervernetzung in T-Lymphozyten und steigert die intrazellulären Ca²⁺-Werte. Weist Antitumor-Aktivität auf. Auch als 10-mM-Lösung in DMSO verfügbar (Katalognr. <;A href=" http://www.emdmillipore.com/products/EMD_BIO-504776">;504776<;/A>;).

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Actinfilament-Funktion

Warnhinweis

Toxizität: Hochtoxisch &; Karzinogen / Teratogen (I)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Chloroform in Aliquote aufteilen, unter Stickstoff trocknen und einfrieren (-20°;C). Direkt vor der Verwendung in DMSO rekonstituieren. Getrocknete Aliquote sind bei -20°;C bis zu 3 Monate lang stabil.

Sonstige Hinweise

Sasaki, H., et al. 1995. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92, 2026.
Blankson, H., et al. 1995. Exp. Cell Res.218, 522.
Melamed, I., et al. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun.209, 1102.
Verschueren, H., et al. 1995. Eur. J. Cell Biol.66, 335.
Aszalos, A., et al. 1994. Cell Immunol. 157, 81.
Wang, W.H., et al. 1994. Am. J. Physiol. 267, F592.
Betina, V., and Micekova, D. 1972. Chem. Abstr.77, 160508q.
Katagiri, K., and Matsuura, S. 1971. J. Antibiot. 24, 722.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS06
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H300
• P-Sätze: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 2 Oral
• Lagerklassenschlüssel: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 3