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204903

Sigma-Aldrich

Anti-Komplement 5b-9-pAb aus Kaninchen

liquid, Calbiochem®

Synonym(e):

Anti-terminales Komplement-Komplex, Anti-Membranangriffkomplex, Anti-MAC

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.43

Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

liquid

Enthält

≤0.1% sodium azide as preservative

Speziesreaktivität

human, mouse

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Isotyp

IgG

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Allgemeine Beschreibung

Dieser Anti-Komplement 5b-9-pAb aus Kaninchen ist zur Verwendung mit Schnellschnitten, Immunfluoreszenz, Paraffinschnitten und radialer Immundiffusion für den Nachweis von Komplement 5b-9 validiert.
Erkennt den Komplementkomponentenkomplex Cb5-C9.
Mit Protein A aufgereinigter polyklonaler Kaninchenantikörper. Erkennt den C5b-C9-Komplementkomponentenkomplex.

Immunogen

Aufgereinigter humaner SC5b-9-Komplex
Human

Anwendung

Schnellschnitte (siehe Anwendungsreferenzen)

Immunfluoreszenz (siehe Kommentare)

Paraffinschnitte (siehe Kommentare, Vorbehandlung mit Wärme erforderlich)

radiale Immundiffusion (unverdünnt verwenden)

Verpackung

Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Fläschchenetikett.

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Physikalische Form

In PBS, pH-Wert 7,2.

Rekonstituierung

Nach dem erstmaligen Auftauen in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C).

Sonstige Hinweise

Durch die Immundiffusion ist der Antikörper für den C5b-9-Komplex in aufgereinigter Form oder in durch Cobra Venom Factor aktiviertem Humanserum vorliegend monospezifisch. Gegenüber nichtaktiviertem normalem Humanserum oder Plasma besteht keine Reaktivität. Funktioniert Berichten zufolge auch in Immunfluoreszenz. Dieser Antikörper funktioniert mit Formalin-fixierten Paraffinschnitten. Für die Antigengewinnung ist die Verwendung von Citratpuffer und einem Dampfdrucktopf für 1 min erforderlich. Der Antikörper sollte für optimale Ergebnisse in den einzelnen Systemen titriert werden.
Schafer, H., et al. 1986. J. Immunol.137, 1945.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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E Panayiotou et al.
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Penetrance and age of onset of ATTRV30M amyloidotic neuropathy varies significantly among different populations. This variability has been attributed to both genetic and environmental modifiers. We studied the effect of genetic background on phenotype in two lines of transgenic mice
Elena Panayiotou et al.
PloS one, 12(4), e0175767-e0175767 (2017-04-14)
ATTRV30M amyloid neuropathy is a lethal autosomal dominant sensorimotor and autonomic neuropathy, caused by deposition of amyloid fibrils composed of aberrant transthyretin (TTR). Ages of onset and penetrance exhibit great variability and genetic factors have been implicated. Complement activation co-localizes
Jean F Regal et al.
Molecular immunology, 78, 38-47 (2016-09-03)
Preeclampsia is characterized by development of hypertension during pregnancy and reduced placental perfusion. Previous studies in a rat model of placental ischemia-induced hypertension demonstrated that inhibiting complement activation attenuated increased maternal blood pressure with C3a and C5a identified as the
Melina V Jones et al.
Journal of immunology research, 2018, 9034695-9034695 (2019-01-17)
To reduce immune-mediated damage in a rat model of neuromyelitis optica (NMO) by blocking neutrophil migration using SCH527123, a drug that inhibits CXCR2. Neuromyelitis optica is a relapsing autoimmune disease that preferentially targets the optic nerves and spinal cord leading
Ting-Ting Gao et al.
International journal of ophthalmology, 8(4), 675-680 (2015-08-27)
To investigate the expression of complement factors in the posterior scleral fibroblasts of guinea pigs with negative lens-defocused myopia. Eighteen guinea pigs were assigned randomly to two groups: the negative lens-defocused group (NLD group, n=9) and the normal control without

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