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DMH1

≥97% (HPLC), solid, BMP inhibitor, Calbiochem^®

• Synonym(e): BMP-Inhibitor II, DMH1, ALK2/3-Inhibitor, DMH1, Knochenmorphogenetisches-Protein-Inhibitor, DMH1, 4-(6-(4-Isopropoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)chinolin
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₄H₂₀N₄O
• CAS-Nummer: 1206711-16-1
• Molekulargewicht: 380.44
• MDL-Nummer: MFCD18384963
• UNSPSC-Code: 51111800
• NACRES: NA.77

Eigenschaften

• product name: BMP-Inhibitor II, DMH1, The BMP Inhibitor II, DMH1, also referenced under CAS 1206711-16-1, controls the biological activity of BMP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
• Qualitätsniveau: 100
• Assay: ≥97% (HPLC)
• Form: solid
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: orange
• Löslichkeit: DMSO: 16.6 mg/mL
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C24H20N4O/c1-16(2)29-19-9-7-17(8-10-19)18-13-26-24-22(14-27-28(24)15-18)20-11-12-25-23-6-4-3-5-21(20)23/h3-16H,1-2H3
• InChIKey: JMIFGARJSWXZSH-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeabler, potenter und hochselektiver BMPR (knochenmorphogenetischer Proteinrezeptor)-Inhibitor (IC₅₀ gegen humanen ALK2/BMPR-I = 107,9 nmol/l), der keine hemmende Wirkung gegen ALK5, AMPK, FLK1/KDR/VEGRF2 oder PDGFRβ aufweist. Blockiert die durch ALK2 und ALK3, jedoch nicht die durch ALK6 vermittelte Transkriptionsaktivität (IC₅₀ = < 500 nmol/l, < 100 nmol/l und > 10 mol/l in Reporter-Assays mit C2C12BRA, das kontinuierlich aktive ALK2, ALK3 bzw. ALK6 exprimiert) Verglichen mit seinem nicht-BMPR-selektiven strukturellen Analogon Dorsomorphin ist DMH1 12,5-mal wirksamer beim Verhindern der BMP-Signalweg-abhängigen dorsoventralen (DV) Entwicklung (EC₁₀₀ = 0,2 mol/l DMH1 oder 2,5 mol/l DM) in Zebrafischembryos in vivo, ist dabei nichttoxisch für den Fischembryo und zeigt keine Wirkung gegen die VEGF-Signalisierungs-abhängige Bildung von intersomitischen Gefäßen (ISV), selbst bei Konzentrationen von 50 mol/l.

Ein zellpermeabler, potenter und hochselektiver BMPR-Inhibitor (IC₅₀ gegen humanen ALK2/BMPR-I = 107,9 nmol/l), der keine hemmende Wirkung gegen ALK5, ALK6, AMPK, FLK1/KDR/VEGRF2 oder PDGFRβ aufweist. Verglichen mit seinem nicht-BMPR-selektiven strukturellen Analogon Dorsomorphin ist DMH1 12,5-mal wirksamer beim Verhindern der BMP-Signalweg-abhängigen dorsoventralen Entwicklung (EC₁₀₀ = 0,2 mol/l) in Zebrafischembryos in vivo, ist dabei nichttoxisch für den Fischembryo und zeigt keine Wirkung gegen die VEGF-Signalisierungs-abhängige Bildung von intersomitischen Gefäßen, selbst bei Konzentrationen von 50 mol/l.

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Zulassungsprüfung (Z)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 6 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Hao, J., et al. 2010. ACS Chem.Biol.5, 245.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable