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Adenosin-A1-Rezeptoragonist I, CPA

• Synonym(e): Adenosin-A1-Rezeptoragonist I, CPA
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₅H₂₁N₅O₄
• CAS-Nummer: 41552-82-3
• Molekulargewicht: 335.36
• MDL-Nummer: MFCD00036845
• UNSPSC-Code: 12352200

Eigenschaften

• Assay: ≥99% (HPLC)
• Qualitätsniveau: 100
• Form: solid
• Wirksamkeit: 0.8 nM K_i
• Hersteller/Markenname: Calbiochem^®
• Lagerbedingungen: OK to freeze; protect from light
• Farbe: white
• Löslichkeit: 1 M HCl: 100 mM; DMSO: 100 mM; ethanol: 25 mM
• Versandbedingung: ambient
• Lagertemp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C15H21N5O4/c21-5-9-11(22)12(23)15(24-9)20-7-18-10-13(16-6-17-14(10)20)19-8-3-1-2-4-8/h6-9,11-12,15,21-23H,1-5H2,(H,16,17,19)/t9-,11-,12-,15?/m1/s1
• InChIKey: SQMWSBKSHWARHU-FJFSNTMWSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Potenter und selektiver Agonist für den Adenosin A1-Rezeptor (A1R) (K_i = 2,3 nmol/l, 790 nmol/l, 18,6 µmol/l, 43 nmol/l für humanes A1, A2A, A2B bzw. A3).

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
A1

Reversibel: ja

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Angaben zur Herstellung

Für eine vollständige Löslichkeit in Ethanol ist leichtes Erwärmen erforderlich

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Migita, H., et al. 2008. J Neurosci Res.86, 2820.
Burgdorf, C. et al. 2005. J Cardiovasc Pharmacol.45, 1.
Klotz, K. N., et al. 2000. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 362, 382.
Mironov, S., et al. 1990. J Neurophysiol.81, 1.
Monopoli, A., et al. 1994. Arzneimittelforschung.44, 1305.
Concas, A., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther.267, 844.
Lohse, M. J., et al. 1988. Nauryn Schmiedebergs Arch Pharmacol.337, 687.
Coffin, V. L., et al. 1987. J Pharmacol Exp Ther.241, 76.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable