05-806
Anti-Phospho-Histon H3(Ser10)-Antikörper, Klon 3H10
clone 3H10, Upstate®, from mouse
Synonym(e):
H3 histone, family 3A, H3S10P, Histone H3 (phospho S10), H3 histone, family 3A, H3 histone, family 3B, H3 histone, family 3B (H3.3B)
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
3H10, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
multiplexing: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
phosphorylation (pSer10)
Angaben zum Gen
human ... HIST1H3F(8968)
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Histon H3 ist eines der fünf Haupt-Histon-Proteine von Chromatin in eukaryotischen Zellen. Bestehend aus einer kugelförmigen Hauptdomäne und einem langen N-terminalen Ende, spielt H3 eine Rolle für die Struktur der Nukleosome und somit der ′Perlenschnur′-Struktur der Chromatinfäden. Das N-terminale Ende von Histon H3 ragt aus dem kugelförmigen Kern des Nukleosoms heraus und kann durch verschiedene epigenetische Modifikationen, die einen Einfluss auf Zellprozesse haben, verändert werden. Diese Modifikationen sind kovalente Bindungen von Methyl- oder Acetylgruppen an die Aminosäuren Lysin und Arginin sowie die Phosphorylierung von Serin oder Threonin.
Spezifität
An Ser10 phosphoryliertes Histon H3.
Eine weitreichende Kreuzreaktivität zwischen Spezies ist zu erwarten.
Anwendung
Anti-Phospho-Histon-H3(Ser10)-Antikörper Klon 3H10 ist ein monoklonaler Antikörper der Maus für den Nachweis von an Serin 10 phosphoryliertem Histon H3. Dieser aufgereinigte mAb ist auch als H3S10p bekannt, wurde in Peer-Reviewed-Fachzeitschriften publiziert und in FC, ICC, IF, PIA, WB und Mplex validiert.
Durchflusszytometrie:
Von einem unabhängigen Labor wurde berichtet, dass dieser Antikörper phosphoryliertes Histon H3 mittels Durchflusszytometrie nachweist.
Beadlyte Histon-Peptid-Spezifitätsassay:
Eine 1:1000–1:81.000-Verdünnung einer vorherigen Charge wurde mit Histon H3-Peptiden inkubiert, die verschiedene Modifikationen enthalten und an Luminex-Mikrosphären konjugiert sind. (Abbildung B). Nur das Peptid, das Phospho-Serin 10 enthält wurde nachgewiesen.
Immunzytochemie:
0,2 μg/ml einer früheren Charge zeigte eine positive Chromosomenimmunfärbung für mitotische A431- und HeLa-Zellen, die in 95 % Ethanol und 5 % Essigsäure fixiert sowie mit 0,1 % Triton X-100 permeabilisiert wurden.
Peptidhemmungsanalyse:
Der Nachweis von Histon H3 in Immunblots von mit Colcemid behandelten HeLa-Säureextrakten durch Anti-Phospho-Histon H3 (Ser10) wurde durch 10 μmol/l Histon H3, das Phospho-Serin 10 enthält, vermindert, jedoch nicht durch Peptide, die Phospho-Serin 28 oder eine nichtmodifizierte Histon H3-Sequenz enthalten (Abbildung C).
Immunfluoreszenz:
Von einem unabhängigen Labor wurde berichtet, dass dieser Antikörper phosphoryliertes Histon H3 mittels Durchflusszytometrie nachweist.
Beadlyte Histon-Peptid-Spezifitätsassay:
Eine 1:1000–1:81.000-Verdünnung einer vorherigen Charge wurde mit Histon H3-Peptiden inkubiert, die verschiedene Modifikationen enthalten und an Luminex-Mikrosphären konjugiert sind. (Abbildung B). Nur das Peptid, das Phospho-Serin 10 enthält wurde nachgewiesen.
Immunzytochemie:
0,2 μg/ml einer früheren Charge zeigte eine positive Chromosomenimmunfärbung für mitotische A431- und HeLa-Zellen, die in 95 % Ethanol und 5 % Essigsäure fixiert sowie mit 0,1 % Triton X-100 permeabilisiert wurden.
Peptidhemmungsanalyse:
Der Nachweis von Histon H3 in Immunblots von mit Colcemid behandelten HeLa-Säureextrakten durch Anti-Phospho-Histon H3 (Ser10) wurde durch 10 μmol/l Histon H3, das Phospho-Serin 10 enthält, vermindert, jedoch nicht durch Peptide, die Phospho-Serin 28 oder eine nichtmodifizierte Histon H3-Sequenz enthalten (Abbildung C).
Immunfluoreszenz:
Qualität
Regelmäßig mittels Western Blot an säureextrahierten Proteinen von mitotischen HeLa-Zellen beurteilt, die mit Colcemid behandelt wurden (Katalognr. 17-306).
Western-Blot-Analyse:
0,05–0,5 μg/ml dieser Charge wies phosphoryliertes Histon H3 in säureextrahierten Proteinen von mitotischen HeLa-Zellen, die mit Colcemid behandelt wurden (Katalognr. 17-306) nach, jedoch nicht in nichtmodifiziertem rekombinantem Histon H3 (Katalognr. 14-494) (Abbildung A)
Western-Blot-Analyse:
0,05–0,5 μg/ml dieser Charge wies phosphoryliertes Histon H3 in säureextrahierten Proteinen von mitotischen HeLa-Zellen, die mit Colcemid behandelt wurden (Katalognr. 17-306) nach, jedoch nicht in nichtmodifiziertem rekombinantem Histon H3 (Katalognr. 14-494) (Abbildung A)
Zielbeschreibung
17 kDa
Physikalische Form
Aufgereinigtes Maus-IgG1k in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl und 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen:
Zentrifugieren Sie das Fläschchen und mischen Sie die Lösung vorsichtig nach dem Erhalt und vor dem Entfernen der Kappe. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können. Hinweis: Ein Abfallen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C kann dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.
Handhabungsempfehlungen:
Zentrifugieren Sie das Fläschchen und mischen Sie die Lösung vorsichtig nach dem Erhalt und vor dem Entfernen der Kappe. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können. Hinweis: Ein Abfallen der Gefrierschranktemperatur unter -20 °C kann dazu führen, dass glycerinhaltige Lösungen während der Lagerung einfrieren.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
UV-behandelte 293-Zellextrakte, UV-behandelte HeLa-Zellextrakte, Brustkrebsgewebe, HEPG2-Zellextrakte
UV-behandelte 293-Zellextrakte, UV-behandelte HeLa-Zellextrakte, Brustkrebsgewebe, HEPG2-Zellextrakte
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Empfehlung
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Dynamic changes in the genomic localization of DNA replication-related element binding factor during the cell cycle.
Gurudatta, BV; Yang, J; Van Bortle, K; Donlin-Asp, PG; Corces, VG
Cell Cycle null
TGF-? mediates early angiogenesis and latent fibrosis in an Emilin1-deficient mouse model of aortic valve disease.
Munjal, C; Opoka, AM; Osinska, H; James, JF; Bressan, GM; Hinton, RB
Disease models & mechanisms null
Oenocyte development in the red flour beetle Tribolium castaneum.
Burns, KA; Gutzwiller, LM; Tomoyasu, Y; Gebelein, B
Development Genes and Evolution null
Maomao Zhang et al.
PloS one, 10(3), e0119285-e0119285 (2015-03-06)
The spindle assembly checkpoint (SAC) maintains the fidelity of chromosome segregation during mitosis. Nonpathogenic cells lacking the SAC are typically only found in cleavage stage metazoan embryos, which do not acquire functional checkpoints until the mid-blastula transition (MBT). It is
Phosphoinositide 3-kinase alpha-dependent regulation of branching morphogenesis in murine embryonic lung: evidence for a role in determining morphogenic properties of FGF7.
Carter, E; Miron-Buchacra, G; Goldoni, S; Danahay, H; Westwick, J; Watson, ML; Tosh, D; Ward, SG
Testing null
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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