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W269808

trans-Zimtsäure-Methylester

Name: <I>trans</I>-Zimtsäure-Methylester
Brand: ALDRICH

≥98%, stabilized, FCC, FG

Synonym(e):

Methyl-trans-cinnamat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

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About This Item

Lineare Formel:

C₆H₅CH=CHCO₂CH₃

CAS-Nummer:

1754-62-7

Molekulargewicht:

162.19

FEMA-Nummer:

2698

CoE-Nummer:

333

MDL-Nummer:

MFCD00008458

UNSPSC-Code:

12164502

PubChem Substanz-ID:

24901265

Flavis-Nummer:

9.740

NACRES:

NA.21

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UFSC05001

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Sigma-Aldrich

96410

Methylcinnamat

Avanti

850725P

18:1 (Δ9-Cis) PE (DOPE)

Z683221

J.Young high-vacuum PTFE valve, in line

BIOTECHSCHOOLIL

Biotech School

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

400

Qualität

FG
Halal
Kosher

Agentur

meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC

Assay

≥98%

Enthält

alpha-tocopherol as stabilizer

bp

260-262 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

34-38 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

balsam; fruity; strawberry

SMILES String

COC(=O)\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O2/c1-12-10(11)8-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-8H,1H3/b8-7+

InChIKey

CCRCUPLGCSFEDV-BQYQJAHWSA-N

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Spezielle Anweisung: Wiederholtes Aufwärmen kann zu Gelbildung führen

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11 - Combustible Solids

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WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Ocotea quixos Lam. essential oil: in vitro and in vivo investigation on its anti-inflammatory properties.

Vigilio Ballabeni et al.

Fitoterapia, 81(4), 289-295 (2009-10-15)

Here we investigated the anti-inflammatory properties of Ocotea quixos essential oil and of its main components, trans-cinnamaldehyde and methyl cinnamate, in in vitro and in vivo models. Ocotea essential oil and trans-cinnamaldehyde but not methyl cinnamate significantly reduced LPS-induced NO

Determination of 2H/1H and 13C/12C isotope ratios of (E)-methyl cinnamate from different sources using isotope ratio mass spectrometry.

Kathrin Fink et al.

Journal of agricultural and food chemistry, 52(10), 3065-3068 (2004-05-13)

For the authenticity assessment of (E)-methyl cinnamate from different origins, combustion/pyrolysis-isotope ratio mass spectrometry (C/P-IRMS) was used by an elemental analyzer (EA) and on-line capillary gas chromatography coupling (HRGC-C/P-IRMS). For that reason, (E)-methyl cinnamate self-prepared from synthetic, natural, and semisynthetic

Yield and oil composition of 38 basil (Ocimum basilicum L.) accessions grown in Mississippi.

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Journal of agricultural and food chemistry, 56(1), 241-245 (2007-12-13)

A field experiment was conducted to assess yield, oil content, and composition of 38 genotypes of sweet basil ( Ocimum basilicum L.). Overall, biomass yields were high and comparable to those reported in the literature. However, basil genotypes differed significantly

Tricholoma matsutake 1-Ocen-3-ol and methyl cinnamate repel mycophagous Proisotoma minuta (Collembola: Insecta).

Takuo Sawahata et al.

Mycorrhiza, 18(2), 111-114 (2007-12-11)

Two major volatiles produced by the mycelia and fruiting bodies of Tricholoma matsutake (1-octen-3-ol and methyl cinnamate) repel a mycophagous collembolan, Proisotoma minuta. Aggregation of the collembolans on their diet was significantly inhibited by exposure to 1 ppm methyl cinnamate

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Global Trade Item Number

SKU	GTIN
W269808-10KG-K	4061837516078
W269808-25KG
W269808-10KG
W269808-1KG
W269808-1KG-K	4061834227373
W269808-25KG-K	4061834227380
W269808-SAMPLE
W269808-SAMPLE-K	4061834227397

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