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Merck

T27502

Sigma-Aldrich

L-4-Thiazolidincarboxylsäure

98%

Synonym(e):

‘L-Thiaprolin’

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H7NO2S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
133.17
Beilstein:
81065
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

Optische Aktivität

[α]20/D −141°, c = 1.3 in H2O

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

190-200 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

OC(=O)[C@@H]1CSCN1

InChI

1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1

InChIKey

DZLNHFMRPBPULJ-VKHMYHEASA-N

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Anwendung

Used in peptide coupling reactions.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4, 887-887 (1994)
Florine Cavelier et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(10), 621-625 (2006-06-21)
As proline plays an important role in biologically active peptides, many analogues of this residue have been developed to modulate the proportion of cis and trans conformers. A correlation between the pyrrolidine ring shape and structural properties of proline has
Anahí Magdaleno et al.
PloS one, 4(2), e4534-e4534 (2009-02-21)
It is well established that L-proline has several roles in the biology of trypanosomatids. In Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas' disease, this amino acid is involved in energy metabolism, differentiation processes and resistance to osmotic stress. In this
Khalid Mohammed Khan et al.
Molecular diversity, 10(2), 223-231 (2006-05-20)
By using internal combinatorial library we were able to identify (4R)-thiazolidines carboxylic acid and its 2-substituted analogs as active inhibitors of urease. Molecular modeling and virtual screening were utilized to find out potential compounds. Computational techniques were employed at database
Rajani Korukonda et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(17), 5282-5290 (2006-08-18)
Calpain is a cytosolic cysteine endopeptidase that has been implicated in a number of disorders including cancer. We have synthesized and studied the mu-calpain inhibitory activity and cytotoxicity of peptidyl aldehydes and peptidyl alpha-ketoamides with N-substituted D-proline or L-thiaproline residues

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