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Merck

287067

Sigma-Aldrich

L-Prolinmethylester -hydrochlorid

98%, for peptide synthesis

Synonym(e):

(S)-Methyl pyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride, L-Pro-OMe HCl

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H11NO2 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
165.62
Beilstein:
3596045
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

product name

L-Prolinmethylester -hydrochlorid, 98%

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D −31°, c = 0.5 in H2O

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

69-71 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

Cl[H].[H][C@]1(CCCN1)C(=O)OC

InChI

1S/C6H11NO2.ClH/c1-9-6(8)5-3-2-4-7-5;/h5,7H,2-4H2,1H3;1H/t5-;/m0./s1

InChIKey

HQEIPVHJHZTMDP-JEDNCBNOSA-N

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Anwendung

L-Proline methyl ester hydrochloride can be used as:
  • A building block in peptide synthesis.
  • A catalyst to synthesize 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones via Biginelli condensation reaction with aryl aldehydes, methyl acetoacetate, and urea.
  • A reactant to prepare prolylproline.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Studies on the Biginelli reaction: a mild and selective route to 3, 4-dihydropyrimidin-2 (1H)-ones via enamine intermediates
Mabry J and Ganem B
Tetrahedron Letters, 47(1), 55-56 (2006)
Ernest Mordret et al.
Molecular cell, 75(3), 427-441 (2019-07-30)
The translation machinery and the genes it decodes co-evolved to achieve production throughput and accuracy. Nonetheless, translation errors are frequent, and they affect physiology and protein evolution. Mapping translation errors in proteomes and understanding their causes is hindered by lack

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