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Merck
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P63808

Sigma-Aldrich

2,6-Pyridindicarbonsäure

99%

Synonym(e):

DPA, DPAc, Dipicolinsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H5NO4
CAS-Nummer:
499-83-2
Molekulargewicht:
167.12
Beilstein:
131629
EG-Nummer:
207-894-3
MDL-Nummer:
MFCD00006299
UNSPSC-Code:
12352100
eCl@ss:
39151816
PubChem Substanz-ID:
24898760
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

crystals

mp (Schmelzpunkt)

248-250 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1cccc(n1)C(O)=O

InChI

1S/C7H5NO4/c9-6(10)4-2-1-3-5(8-4)7(11)12/h1-3H,(H,9,10)(H,11,12)

InChIKey

WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Wird zur Herstellung von Dipicolinat-gebundenen Lanthanoid- und Übergangsmetallkomplexen verwendet.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314,H335

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

370.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

188 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Bulletin of the Chemical Society of Japan, 64, 3659-3659 (1991)
Samantha K Cary et al.
Nature chemistry, 9(9), 856-861 (2017-08-25)
Electron transfer in mixed-valent transition-metal complexes, clusters and materials is ubiquitous in both natural and synthetic systems. The degree to which intervalence charge transfer (IVCT) occurs, dependent on the degree of delocalization, places these within class II or III of
J. Ind. Chem. Soc., 71, 9-9 (1994)
Joanna Drzeżdżon et al.
Scientific reports, 8(1), 2315-2315 (2018-02-06)
The new type of catalysts designed for the olefin derivatives polymerization has been synthetized. The novel catalysts are chromium(III) salt type complexes composed of both organic cation and anion, i.e. [Cr(dipic)2][Cr(bipy)(dipic)H2O]∙2H2O and [Cr(dipic)2]Hdmbipy∙2.5 H2O. The compositions of these complexes have
Berin A Boughton et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(2), 460-463 (2007-12-14)
Dihydrodipicolinate synthase (DHDPS) is a key enzyme in lysine biosynthesis and a potential antibiotic target. The enzyme catalyses the condensation of (S)-aspartate semi-aldehyde (ASA) and pyruvate to form dihydrodipicolinate. Constrained diketopimelic acid derivatives have been designed as mimics of the
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