Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

P56100

Sigma-Aldrich

Pyrazincarbonsäure

99%

Synonym(e):

Pyrazinsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H4N2O2
CAS-Nummer:
98-97-5
Molekulargewicht:
124.10
Beilstein:
112305
EG-Nummer:
202-718-1
MDL-Nummer:
MFCD00006130
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24898678
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

222-225 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1cnccn1

InChI

1S/C5H4N2O2/c8-5(9)4-3-6-1-2-7-4/h1-3H,(H,8,9)

InChIKey

NIPZZXUFJPQHNH-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Mohamed Abdel-Aziz et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(8), 3384-3388 (2010-05-22)
A series of pyrazine-2-carboxylic acid hydrazide derivatives were synthesized and screened for their activity against Mycobacterium tuberculosis. The results show that pyrazine-2-carboxylic acid hydrazide-hydrazone derivatives 3a-l were less active than pyrazinamide. In contrast, the N(4)-ethyl-N(1)-pyrazinoyl-thiosemicarbazide 4 showed the highest activity
Rustam Z Khaliullin et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(38), 17984-17992 (2006-07-21)
Experimental studies by Shul'pin and co-workers have shown that vanadate anions in combination with pyrazine-2-carboxylic acid (PCA identical with pcaH) produce an exceptionally active complex that promotes the oxidation of alkanes and other organic molecules. Reaction of this complex with
Wolfgang Holzer et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 47(7), 617-624 (2009-04-30)
NMR spectroscopic studies are undertaken with derivatives of 2-pyrazinecarboxylic acid. Complete and unambiguous assignment of chemical shifts ((1)H, (13)C, (15)N) and coupling constants ((1)H,(1)H; (13)C,(1)H; (15)N,(1)H) is achieved by combined application of various 1D and 2D NMR spectroscopic techniques. Unequivocal
Ping Lu et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(11), 5354-5357 (2011-08-31)
Pyrazinoic acid, the active form of the first-line antituberculosis drug pyrazinamide, decreased the proton motive force and respiratory ATP synthesis rates in subcellular mycobacterial membrane assays. Pyrazinoic acid also significantly lowered cellular ATP levels in Mycobacterium bovis BCG. These results
Mirko Zimic et al.
Tuberculosis (Edinburgh, Scotland), 92(1), 84-91 (2011-10-19)
Pyrazinamide is one of the most important drugs in the treatment of latent Mycobacterium tuberculosis infection. The emergence of strains resistant to pyrazinamide represents an important public health problem, as both first- and second-line treatment regimens include pyrazinamide. The accepted
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.