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Merck

C105198

Sigma-Aldrich

Cyclohexylisocyanat

98%

Synonym(e):

Isocyanatocyclohexane

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H11NCO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
125.17
Beilstein:
507983
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdruck

1.83 psi ( 20 °C)

Qualitätsniveau

Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.455 (lit.)

bp

168-170 °C (lit.)

Dichte

0.98 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

O=C=NC1CCCCC1

InChI

1S/C7H11NO/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h7H,1-5H2

InChIKey

KQWGXHWJMSMDJJ-UHFFFAOYSA-N

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Vorsicht

precipitation may occur during storage

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

120.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

49 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S D Harrison et al.
Cancer chemotherapy and pharmacology, 14(2), 146-149 (1985-01-01)
The effects of BCNU, CCNU, methyl-CCNU, streptozotocin, and chlorozotocin on calmodulin activity were studied in vitro and in vivo. Preincubation of BCNU, CCNU, and methyl-CCNU with calmodulin produced a concentration-dependent inhibition of in vitro calmodulin activity expressed as stimulation of
R E Solís-Correa et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 18(5), 561-578 (2007-06-07)
For short-term cardiovascular application, segmented polyurethanes (SPUs) based on 4,4-methylenebis(cyclohexyl isocyanate) (HMDI), polytetramethylenglycol (PTMG) and 1,4-butanediol (BD) were synthesized and characterized by spectroscopy (FT-IR, (1)H-NMR) and thermal (TGA, DMA, DSC) and mechanical techniques. The segmented nature of the SPUs was
Sönke Rehder et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 80(1), 203-208 (2011-09-13)
A glibenclamide polymorph published by Panagopoulou-Kaplani and Malamataris (2000) [1], obtained by sublimation of amorphous glibenclamide, was analysed. A new interpretation of the data is presented and experimentally confirmed by X-ray powder diffractometry, Fourier transformation infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry

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