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Merck

79229

Sigma-Aldrich

N-Boc-1,6-hexandiamin

≥98.0% (NT)

Synonym(e):

N.-(6-Aminohexyl)carbamidsäure-tert-butylester, N-Boc-1,6-diamino-hexan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H24N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
216.32
Beilstein:
2219107
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.0% (NT)

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Brechungsindex

n20/D 1.462

Dichte

0.965 g/mL at 20 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

Boc
amine

SMILES String

NCCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C11H24N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8-12/h4-9,12H2,1-3H3,(H,13,14)

InChIKey

RVZPDKXEHIRFPM-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

N-Boc-1,6-hexanediamine can be used as a linear hexyl spacer (C6-spacer) to synthesize:
  • Biodegradable poly(disulfide amine)s for gene delivery.
  • A multifunctional dendrimer for theranostics.
  • Polyamide platinum anti-cancer complexes designed to target cancer specific DNA sequences.
  • Self-assembled monolayers (SAMs) that resist adsorption of proteins.
  • [N-(6-(4-Hydroxy-6-isopropylamino-1,3,5-triazin-2-ylamino)hexyl)-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone-3-propionamide] (JUG-HATZ), which can be used in designing electrochemical immunosensors.
Reagenz für die Einführung eines C6-Spacers

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

257.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

125 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A label-free electrochemical immunosensor for direct, signal-on and sensitive pesticide detection.
Tran HV, et al.
Biosensors And Bioelectronics, 31(1), 62-68 (2012)
Haonan Xing et al.
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Inspired by the excellent membrane affinity of antimicrobial polymers, we synthesized a novel biodegradable poly(amino amine) polymer with pendent side chains that mimic the widely used biocide polyhexamethylene biguanide (PHMB) for gene delivery. Michael addition polymerization was utilized to form
Construction of a well-defined multifunctional dendrimer for theranostics.
Ornelas C, et al.
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Chapman R G, et al.
Langmuir, 16(17), 6927-6936 (2000)

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