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Merck

792047

Sigma-Aldrich

2-Bromoisobutanoic acid N-hydroxysuccinimide ester

98% (GC)

Synonym(e):

1-(2-Bromo-2-methyl-1-oxopropoxy)-2,5-pyrrolidinedione, 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-bromo-2-methylpropanoate, 2-Bromo-2-methyl-propanoic acid 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, 2-Bromoisobutyryl(N-hydroxysuccinimide), N-Hydroxysuccinimidyl 2-bromo-2-methylpropionate, NHS ATRP initiator, NHS protected Bromoisobutyrate, NHS-BiB

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H10BrNO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
264.07
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

98% (GC)

Form

liquid

mp (Schmelzpunkt)

135-140 °C

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C1N(OC(C(C)(C)Br)=O)C(CC1)=O

InChI

1S/C8H10BrNO4/c1-8(2,9)7(13)14-10-5(11)3-4-6(10)12/h3-4H2,1-2H3

InChIKey

QBJWGGWPQPRVKW-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Atom transfer radical polymerization (ATRP) initiator with an NHS ester moiety for conjugation chemistry, useful for biological ligations.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Bhalchandra S Lele et al.
Biomacromolecules, 6(6), 3380-3387 (2005-11-15)
We have developed a novel technique to synthesize near-uniform protein-polymer conjugates by initiating atom transfer radical polymerization of monomethoxy poly(ethylene glycol)-methacrylate from 2-bromoisobutyramide derivatives of chymotrypsin (a protein-initiator). Polymerization initiated from the monosubstituted protein-initiator resulted in the conjugate containing a
Bailey Risteen et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(46), e1802060-e1802060 (2018-09-11)
A thermally "switchable" liquid-crystalline (LC) phase is observed in aqueous suspensions of cellulose nanocrystals (CNCs) featuring patchy grafts of the thermoresponsive polymer poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM). "Patchy" polymer decoration of the CNCs is achieved by preferential attachment of an atom transfer radical
Shuaidong Huo et al.
Nature chemistry, 13(2), 131-139 (2021-01-31)
Pharmaceutical drug therapy is often hindered by issues caused by poor drug selectivity, including unwanted side effects and drug resistance. Spatial and temporal control over drug activation in response to stimuli is a promising strategy to attenuate and circumvent these

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