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Merck

757322

Sigma-Aldrich

3,6-Di-tert-butylcarbazole

97%

Synonym(e):

3,6-Di-tert-butyl-9H-carbazole

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C20H25N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
279.42
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

228-233

SMILES String

CC(C)(C)c1ccc2[nH]c3ccc(cc3c2c1)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H25N/c1-19(2,3)13-7-9-17-15(11-13)16-12-14(20(4,5)6)8-10-18(16)21-17/h7-12,21H,1-6H3

InChIKey

OYFFSPILVQLRQA-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3,6-Di-tert-butylcarbazole is a carbazole based material with hole transporting characteristics. The 3,6-Di-tert-butyl component of the carbazole results in an increase in the glass transition temperature (Tg) of the compound. It can be used in combination with another carbazole to form novel electroluminescent materials.

Anwendung

3,6-Di-tert-butylcarbazole is mainly used as a monomeric precursor in the syntheses of new carbazole based materials which consist of ethynylphenyl. These materials include 9-(4-bromophenyl)-3,6-di-tert-butylcarbazol and 2-(4-(2-(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)ethynyl)benzylidene)malononitrile (PBM) which can be further be used in organic light emitting diodes (OLEDs) and optical switching devices.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Carbazole based hole transporting materials for solid state dye sensitizer solar cells: role of the methoxy groups.
Degbia M, et al.
Polymer International, 63(8), 1387-1393 (2014)
Solvent dependant optical switching in carbazole-based fluorescent nanoparticles.
Adhikari RM, et al.
Langmuir, 25(4), 2402-2406 (2009)
Synthesis and photophysical properties of carbazole-based blue light-emitting dendrimers.
Adhikari RM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(13), 4727-4732 (2007)
Bis (carbazolyl) derivatives of pyrene and tetrahydropyrene: synthesis, structures, optical properties, electrochemistry, and electroluminescence.
Kaafarani BR, et al.
Journal of Material Chemistry C, 1(8), 1638-1650 (2013)
Ji Won Yang et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 18(45), 31330-31336 (2016-11-09)
Bis(phenylsulfone) was developed as a strong electron acceptor of thermally activated delayed fluorescent emitters. The connection of two electron withdrawing phenylsulfone moieties through meta-position of phenyl produced the bis(phenylsulfone) acceptor and the strong electron acceptor strength of bis(phenylsulfone) enabled preparation

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