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Merck

749613

Sigma-Aldrich

4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-Methylmorpholiniumtetrafluorborat

97%

Synonym(e):

DMTMM, MMTM

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H17BF4N4O3
Molekulargewicht:
328.07
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

202-207 °C

Funktionelle Gruppe

ether

SMILES String

F[B-](F)(F)F.COc1nc(OC)nc(n1)[N+]2(C)CCOCC2

InChI

1S/C10H17N4O3.BF4/c1-14(4-6-17-7-5-14)8-11-9(15-2)13-10(12-8)16-3;2-1(3,4)5/h4-7H2,1-3H3;/q+1;-1

InChIKey

LCRXDNPNQMIQFZ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium tetrafluoroborate (DMTMM BF4) can be used as a coupling reagent alternative to DMTMM Cl in peptide synthesis because of its stability. It is also used in the synthesis of:
  • Esters and peptides in both solution and solid-phase.
  • γ-aminobutyric acid (GABA)-containing cyclic heptapeptide, unguisin A.
  • The cyclization of linear tetrapeptides.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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An improved process for the synthesis of DMTMM-based coupling reagents
Raw SA
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Total synthesis of unguisin A
Hunter L and Chung JH
The Journal of Organic Chemistry, 76(13), 5502-5505 (2011)
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The ability of gelatin-based hydrogels of incorporating and releasing under controlled conditions 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid (DHICA), a melanin-related metabolite endowed with marked antioxidant properties was investigated. The methyl ester of DHICA, MeDHICA, was also tested in view of its higher stability

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