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N-[(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-in-9-ylmethyloxycarbonyl]-1,8-diamino-3,6-dioxaoctan

for Copper-free Click Chemistry

• Synonym(e): N-{2-[2-(2-Aminoethoxy)-ethoxy]-ethyl}-carbaminsäure-(1α,8α,9α)-bicyclo[6.1.0]non-4-in-9-ylmethylester, BCN-Amin
• Empirische Formel (Hill-System): C₁₇H₂₈N₂O₄
• CAS-Nummer: 1263166-93-3
• Molekulargewicht: 324.42
• MDL-Nummer: MFCD19705418
• UNSPSC-Code: 12352003
• PubChem Substanz-ID: 329765726
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 100
• Form: liquid
• Zusammensetzung: carbon content, 62.94% ; hydrogen content, 8.70% ; nitrogen content, 8.63%
• Eignung der Reaktion: reaction type: click chemistry; reagent type: linker
• Funktionelle Gruppe: amine
• Versandbedingung: dry ice
• Lagertemp.: −20°C
• SMILES String: [H][C@@]12CCC#CCC[C@]1([H])[C@@H]2COC(NCCOCCOCCN)=O
• InChI: 1S/C17H28N2O4/c18-7-9-21-11-12-22-10-8-19-17(20)23-13-16-14-5-3-1-2-4-6-15(14)16/h14-16H,3-13,18H2,(H,19,20)/t14-,15+,16-
• InChIKey: YZGOWXGENSKDSE-MUJYYYPQSA-N

Beschreibung

Anwendung

Amin-funktionalisiertes Cyclooctinderivat. Cyclooctinderivate sind in durch Ringspannung geförderten kupferfreien Azid-Alkin-Cycloadditionen nützlich. Das gespannte Cyclooctin kann mit Azid-funktionalisierten Verbindungen oder Biomolekülen ohne einen Kupferkatalysator reagieren, was zu stabilen Verknüpfungen über Triazole führt.

N-[(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyloxycarbonyl]-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane may be used to functionalize hyaluronic acid with bicyclo[6.1.0]nonyne (BCN) for the development of responsive HA-based physical hydrogels with tunable properties.

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable