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Merck

724440

Sigma-Aldrich

9,10-Anthracendi-Carboxylsäure

greener alternative

95%

Synonym(e):

H2ADC

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H10O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
266.25
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
26111700
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Assay

95%

Form

solid

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp (Schmelzpunkt)

>300 °C

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

SMILES String

OC(=O)c1c2ccccc2c(C(O)=O)c3ccccc13

InChI

1S/C16H10O4/c17-15(18)13-9-5-1-2-6-10(9)14(16(19)20)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H,(H,17,18)(H,19,20)

InChIKey

FDFGHPKPHFUHBP-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

9,10-Anthracenedicarboxylic acid (H2L) is an anthracene based dicarboxylic compound, which has a larger conjugating π-system that enables the development of fluorescent materials. It has interesting magnetic and luminescent properties. It can be used as a bridging carboxylic acid ligand with a steric bulk due to the presence of its anthracene ring.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Anwendung

H2L can be potentially used in the formation of highly porous nanotubular and ultramicroporous metal organic frameworks (MOFs) for greener applications like hydrogen storage, methane storage and gas separation.

Piktogramme

Environment

Signalwort

Warning

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Cadmium (II) and lanthanum (III) coordination architectures with anthracene-9, 10-dicarboxylate: Crystal structures and photoluminescent properties
Wang J, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 385(6), 58-64 (2012)
Hisato Matsumoto et al.
Organic & biomolecular chemistry, 15(31), 6575-6583 (2017-07-28)
We report anthracene-diurea compounds which behave as anion sensors based on the fluorescence emission regulated by the substitution position on the anthracene ring. Anthracene-diurea compounds exhibit different excited-state intermolecular proton transfer (ESIPT) reactions depending on the pattern of the substituents.

Artikel

Metal-organic frameworks, a subset of coordination polymers, represent a powerful new tool for a plethora of alternative energy applications. MOFs are readily available using simple synthetic strategies that supply tailored, high surface area materials.

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