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Natrium-L-lactat

≥99.0% (NT)

• Synonym(e): (S)-2-Hydroxypropionsäure Natriumsalz, L-(+)-Milchsäure Natriumsalz, Sarkolaktische Säure Natriumsalz
• Empirische Formel (Hill-System): C₃H₅NaO₃
• CAS-Nummer: 867-56-1
• Molekulargewicht: 112.06
• Beilstein: 4567087
• EG-Nummer: 212-762-3
• MDL-Nummer: MFCD00066576
• UNSPSC-Code: 12352001
• PubChem Substanz-ID: 57652343
• NACRES: NA.22

Eigenschaften

• Qualitätsniveau: 200
• Assay: ≥99.0% (NT)
• Form: solid
• Optische Aktivität: [α]20/D −12.5±0.5°, c = 1% in H₂O
• Optische Reinheit: enantiomeric ratio: ≥97.0 (enzymatic)
• Leistungsmerkmale: chiral
• Verunreinigungen: ≤1% water
• mp (Schmelzpunkt): 163-165 °C (lit.)
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: [Na+].C[C@H](O)C([O-])=O
• InChI: 1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1
• InChIKey: NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Natrium-L-Lactat ist das Natriumsalz der L-Milchsäure und wird häufig als chiraler Baustein bei der organischen Synthese für die Herstellung verschiedener chiraler Verbindungen verwendet. Es kann auch als mildes Reduktionsmittel in der synthetischen Chemie eingesetzt werden.

Anwendung

Anwendungsgebiete von Natrium-L-lactat:

• Als Reagenz zum Lösen von Calcium-D-gluconat.
• Als Kristallisationsmittel bei der Synthese von Sn-haltigen Silikatkatalysatoren.
• Als chiraler Baustein zur Herstellung eines chiralen Pyrrolidin-Zwischenprodukts, das weiter zur Synthese chiraler ionischer Pyrrolidiniumflüssigkeiten verwendet wird.
• Als schwaches Reduktionsmittel bei der selektiven Reduktion von CuO zu Cu-Nanostäbchen.

Sicherheitshinweise

• Lagerklassenschlüssel: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable
• Persönliche Schutzausrüstung: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)