Direkt zum Inhalt
Merck

692204

Sigma-Aldrich

(R)-[(RuCl(SEGPHOS®))2(μ-Cl)3][NH2Me2]

Synonym(e):

Dimethylammonium-dichlor-tri-(μ-chlor)-bis-[(R)-(+)-5,5′-bis-(diphenylphosphino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxol]-diruthenat(II)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2NH2+[C76H56Cl5O8P4Ru2]-
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1646.64
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.[Cl-].CNC.[Cl+]1[Ru-]2[Cl+][Ru-]1[Cl+]2.C3Oc4ccc(P(c5ccccc5)c6ccccc6)c(c4O3)-c7c8OCOc8ccc7P(c9ccccc9)c%10ccccc%10.C%11Oc%12ccc(P(c%13ccccc%13)c%14ccccc%14)c(c%12O%11)-c%15c%16OCOc%16ccc%15P(c%17ccccc%17)c%18ccccc%18

InChI

1S/2C38H28O4P2.C2H7N.2ClH.3Cl.2Ru/c2*1-5-13-27(14-6-1)43(28-15-7-2-8-16-28)33-23-21-31-37(41-25-39-31)35(33)36-34(24-22-32-38(36)42-26-40-32)44(29-17-9-3-10-18-29)30-19-11-4-12-20-30;1-3-2;;;;;;;/h2*1-24H,25-26H2;3H,1-2H3;2*1H;;;;;/q;;;;;3*+1;2*-1/p-1

InChIKey

RENFEASRVBXAEN-UHFFFAOYSA-M

Allgemeine Beschreibung

(R)-[(RuCl(SEGPHOS®))2(μ-Cl)3][NH2Me2] is a ruthenium-based catalyst generally used in the asymmetric hydrogenation reactions of ketones. SEGPHOS®, the chiral ligand and its ruthenium-based catalysts are developed and commercialized by Takasago International Corporation.

Rechtliche Hinweise

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136, 3549390
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Asymmetric catalysis by architectural and functional molecular engineering: practical chemo-and stereoselective hydrogenation of ketones
Noyori R and Ohkuma T
Angewandte Chemie (International ed. in English), 40(1), 40-73 (2001)

Artikel

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.