688487
2-Mesityl-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-Iumchlorid
97%
Synonym(e):
Bode Katalysator 3
About This Item
Empfohlene Produkte
![(5aR,10bS)-5a,10b-Dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b]-1,2,4-triazolo[4,3-d]-1,4-Oxaziniumchlorid Monohydrat 93%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/104/483/183b49bc-426f-411b-8d11-71bbd4b81022/640/183b49bc-426f-411b-8d11-71bbd4b81022.png)
![6,7-Dihydro-2-pentafluorphenyl-5H-pyrrolo[2,1-c]-1,2,4-Triazoliumtetrafluorborat 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/338/297/58bedd1e-fa2f-4f2d-92eb-c61b56af8ded/640/58bedd1e-fa2f-4f2d-92eb-c61b56af8ded.png)
![5a(R),10b(S)-5a,10b-Dihydro-2-(pentafluorphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxaziniumtetrafluoroborat 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/368/775/b5e1517b-14a4-4995-ae5e-98df66198ede/640/b5e1517b-14a4-4995-ae5e-98df66198ede.png)
![1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (1,5-5) 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/120/564/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb/640/5b373e23-1624-489c-8efb-692de0f96ffb.png)
![2-Mesityl-5-methylimidazo[1,5-a]pyridiniumchlorid 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/495/055/5d86d2cc-b538-4586-9e2c-9e0d870826a7/640/5d86d2cc-b538-4586-9e2c-9e0d870826a7.png)
![(5R,6S)-2-Mesityl-5,6-diphenyl-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazin-2-Iumtetrafluorborat 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/219/182/9bfa803e-8970-4dd1-9cbf-9ebca2f74da2/640/9bfa803e-8970-4dd1-9cbf-9ebca2f74da2.png)
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
solid
Eignung der Reaktion
reagent type: catalyst
mp (Schmelzpunkt)
200-205 °C
SMILES String
[Cl-].Cc1cc(C)c(c(C)c1)-[n+]2cn3CCCc3n2
InChI
1S/C14H18N3.ClH/c1-10-7-11(2)14(12(3)8-10)17-9-16-6-4-5-13(16)15-17;/h7-9H,4-6H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey
KKBONGWVMVUYPA-UHFFFAOYSA-M
Anwendung
- Intermolecular hydroacylation of cyclopropenes
- Crossed acyloin condensations
- Domino ring-opening redox amidation Knoevenagel condensation
- Claisen rearrangement
- Lewis acid- and N-heterocyclic carbene-catalyzed cyclocondensation reaction
- Bode catalyst for enantioselective cyclizations
Rechtliche Hinweise
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Artikel
Rovis has demonstrated that triazolium salt in the presence of a base can act as an N-heterocyclic carbene organocatalyst1 in highly enantioselective intramolecular Stetter reactions.
Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.