Direkt zum Inhalt
Merck

678732

Sigma-Aldrich

Bortrichlorid -Lösung

1.0 M in toluene

Synonym(e):

Boron chloride, Trichloroborane

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
BCl3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
117.17
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Konzentration

1.0 M in toluene

Dichte

0.909 g/mL at 25 °C

SMILES String

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

InChIKey

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Boron trichloride (BCl3) is a boron halide typically used as a reagent in organic synthesis for the cleavage of C-O bonds in ethers.

Anwendung

Boron trichloride (BCl3) can be used as a reactant in the preperation of borazine-linked polymer [BLP-10(Cl)] by thermal decomposition with benzidine for gas storage and purification.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

-2.0 °F

Flammpunkt (°C)

-18.9 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Conversion of aromatic aldehydes to gem-dichlorides using boron trichloride. A new highly efficient method for preparing dichloroarylmethanes.
Kabalka G W and Wu Z
Tetrahedron Letters, 41(5), 579-581 (2000)
Guillaume Reinisch et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(18), 4786-4797 (2011-04-16)
We report on a theoretical study of the gas-phase decomposition of boron trichloride in the presence of hydrogen radicals using ab initio energetic calculations coupled to TST, RRKM, and VTST-VRC kinetic calculations. In particular, we present an addition-elimination mechanism (BCl(3)
Stéphanie Desvergnes et al.
Organic letters, 10(14), 2967-2970 (2008-06-24)
A general method to prepare a new class of carbohydrate-derived, enantiomerically pure polyhydroxypyrroline N-oxides from their alkoxy (protected) derivatives is presented. Boron trichloride is shown to cleave efficiently benzyl ethers and ketals without affecting the imine N-oxide functionality of nitrones.
Stephen Sproules et al.
Inorganic chemistry, 50(10), 4503-4514 (2011-04-19)
Sky-blue Tp*WOCl(2) has been synthesized from the high-yielding reaction of Tp*WO(2)Cl with boron trichloride in refluxing toluene. Dark-red Tp*WOI(2) was prepared via thermal decarbonylation followed by aerial oxidation of Tp*WI(CO)(3) in acetonitrile. From these precursors, an extensive series of mononuclear
Lei Zhang et al.
Journal of combinatorial chemistry, 8(3), 361-367 (2006-05-09)
A novel and efficient microwave-assisted, BCl(3) mediated coupling reaction to synthesize o-(hydroxyaryl)(aryl)methanone structures from phenols and acyl chlorides is described. This reaction was further incorporated into a two-step synthesis of biologically interesting xanthones.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.