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Merck

668281

Sigma-Aldrich

1-Hydroxytetraphenyl-cyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-Hydrotetracarbonyldiruthenium(II)

98%

Synonym(e):

2,3,4,5-Tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-on Rutheniumkomplex, Shvo-Katalysator, Tetracarbonyl-μ-hydro[(1,2,3,4,5-h)-1-hydroxylat-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-yl][(1,2,3,4,5-h)-1-hydroxy-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-yl]-diruthenium

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C62H42O6Ru2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1085.13
UNSPSC-Code:
12161600
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

Eignung der Reaktion

core: ruthenium
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

223-227 °C

SMILES String

[Ru][RuH].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].[C-]#[O+].O[C]1[C]([C]([C]([C]1c2ccccc2)c3ccccc3)c4ccccc4)c5ccccc5.O=C6C(c7ccccc7)=C(c8ccccc8)C(c9ccccc9)=C6c%10ccccc%10

InChI

1S/C29H21O.C29H20O.4CO.2Ru.H/c2*30-29-27(23-17-9-3-10-18-23)25(21-13-5-1-6-14-21)26(22-15-7-2-8-16-22)28(29)24-19-11-4-12-20-24;4*1-2;;;/h1-20,30H;1-20H;;;;;;;

InChIKey

PISMVXYUJBWZFB-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Has found numerous applications as a versatile catalyst in organic synthesis, including the reduction of aldehydes and ketones to alcohols, bimolecular disproportionation reaction of aldehydes to esters, isomerization of allylic alcohols and oxidation of alcohols.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Combination of enzymes and metal catalysts. A powerful approach in asymmetric catalysis.
Oscar Pàmies et al.
Chemical reviews, 103(8), 3247-3262 (2003-08-14)
Prabhakaran, R.
Synlett, 2048-2048 (2004)

Artikel

SHVO’S CATALYST: EFFICIENT EPIMERIZATION CATALYST FOR ENZYME MEDIATED DYNAMIC KINETIC RESOLUTION (DKR).

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