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Merck

667994

Sigma-Aldrich

3-Methylfuran-2-carbonsäure

97%

Synonym(e):

3-Methyl-2-furoesäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
126.11
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

134-138 °C

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

SMILES String

Cc1ccoc1C(O)=O

InChI

1S/C6H6O3/c1-4-2-3-9-5(4)6(7)8/h2-3H,1H3,(H,7,8)

InChIKey

BNYIQEFWGSXIKQ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Used in a palladium-catalyzed cross-coupling between heteroaryl carboxylic acids and aryl bromides leading to arylated heterocycles. Also used in a palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J. Catal., 226, 52-52 (2003)
Pat Forgione et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(35), 11350-11351 (2006-08-31)
Aryl-substituted five-membered heteroaromatics have attracted great interest over the past years due to their presence in a large number of pharmaceuticals and natural products. Recently, an advance in the preparation of these scaffolds was achieved by employing a C-H functionalization

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