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Merck

656291

Sigma-Aldrich

4,5-Dibromo-2-Furosäure

97%

Synonym(e):

2,3-Dibromfuran-5-carbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H2Br2O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
269.88
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

169-173 °C

SMILES String

OC(=O)c1cc(Br)c(Br)o1

InChI

1S/C5H2Br2O3/c6-2-1-3(5(8)9)10-4(2)7/h1H,(H,8,9)

InChIKey

BHUVICYZDBUMIU-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Used in a study of the effect of a furanyl halo-substituent on the intramolecular Diels-Alder reaction between the furan ring system and a pendant allylamide. The yield of the cycloaddition is improved with a C-5 bromide vs -chloro or -unsubstituted furan.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Albert Padwa et al.
The Journal of organic chemistry, 71(15), 5432-5439 (2006-07-15)
Intramolecular Diels-Alder reactions involving a series of N-alkenyl-substituted furanyl amides were investigated. Stable functionalized oxanorbornenes were formed in high yield upon heating at 80-110 degrees C. The cycloaddition reactions include several bromo-substituted furanyl amides, and these systems were found to

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