Direkt zum Inhalt
Merck

59470

Sigma-Aldrich

5,6-O-Isopropyliden-L-gulonsäure-γ-lacton

≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H14O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
218.20
Beilstein:
5267697
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥99.0% (sum of enantiomers, TLC)

Optische Aktivität

[α]20/D +62±2°, c = 1% in H2O

mp (Schmelzpunkt)

166-170 °C

SMILES String

CC1(C)OC[C@H](O1)[C@H]2OC(=O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C9H14O6/c1-9(2)13-3-4(15-9)7-5(10)6(11)8(12)14-7/h4-7,10-11H,3H2,1-2H3/t4-,5+,6-,7+/m0/s1

InChIKey

JNTPPVKRHGNFKM-BNHYGAARSA-N

Sonstige Hinweise

Starting material for the synthesis of an array of compounds modified in the positions 2 and 3; synthesis of isopropylidene-L-glyceraldehyde

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

The Journal of Organic Chemistry, 52, 1093-1093 (1987)
C. Hubschwerlen et al.
Organic Syntheses, 72, 1-1 (1995)
J.A. Vekemans et al.
Rec. Trav. Chim., 104, 266-266 (1985)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.