Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

540935

Sigma-Aldrich

4-(N-Boc-amino)piperidin

96%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H20N2O2
CAS-Nummer:
73874-95-0
Molekulargewicht:
200.28
MDL-Nummer:
MFCD00798171
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24878503
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

96%

mp (Schmelzpunkt)

162-166 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

amine

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)NC1CCNCC1

InChI

1S/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-4-6-11-7-5-8/h8,11H,4-7H2,1-3H3,(H,12,13)

InChIKey

CKXZPVPIDOJLLM-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-(N-Boc-amino)piperidone is a piperidone derivative.

Anwendung

Pharma building block.
Used in a synthesis of a piperidine-4-carboxamide CCR5 antagonist with potent anti-HIV-1 activity.
4-(N-Boc-amino)piperidone may be used as a functionalization reagent for introduction of a primary and a tertiary amino group to poly(2-isopropyl-2-oxazoline.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCL7713
MKCN7217
MKCM3337
MKBW4312V
MKBT6370V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Shinichi Imamura et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(9), 2784-2793 (2006-04-28)
We incorporated various polar groups into previously described piperidine-4-carboxamide CCR5 antagonists to improve their metabolic stability in human hepatic microsomes. Introducing a carbamoyl group into the phenyl ring of the 4-benzylpiperidine moiety afforded the less lipophilic compound 5f, which possessed
Poly (2-isopropyl-2-oxazoline)-poly (L-glutamate) block copolymers through ammonium-mediated NCA polymerization.
Meyer M and Schlaad H.
Macromolecules, 39(11), 3967-3970 (2006)
Apos Dermatakis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 11(8), 1873-1881 (2003-03-28)
A series of oxindole CDK2 inhibitors was synthesized. These novel analogues have a saturated monosubstituted cyclic moiety at their C-4 position that mimics the ribofuranoside of ATP. This substitution afforded agents with increased potency relative to the parent indolinone and

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.