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Sigma-Aldrich

2-Brom-4′-cyanoacetophenon

96%

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About This Item

Lineare Formel:
BrCH2COC6H4CN
CAS-Nummer:
20099-89-2
Molekulargewicht:
224.05
MDL-Nummer:
MFCD00052931
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24878394
NACRES:
NA.22

Assay

96%

mp (Schmelzpunkt)

92-96 °C (lit.)

SMILES String

BrCC(=O)c1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C9H6BrNO/c10-5-9(12)8-3-1-7(6-11)2-4-8/h1-4H,5H2

InChIKey

LJANCPRIUMHGJE-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Bromo-4′-cyanoacetophenone can be synthesized from ethylbenzene via aerobic photooxidation using aqueous HBr.

Anwendung

2-Bromo-4′-cyanoacetophenone may be used to synthesize:
  • 3-acylindolizines
  • (2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)thiazol-2-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
  • 1-[2-(4-cyanophenyl)-2-oxoethyl]-1,10-phenanthrolinium bromide

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Application of DMF?methyl sulfate adduct in the regioselective synthesis of 3-acylated indolizines.
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Synthesis and antifungal activity of novel thiazole-containing triazole antifungals. II. Optically active ER-30346 and its derivatives.
Tsuruoka, Akihiko, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 46(4), 623-630 (1998)
New 1, 10-phenanthroline derivatives with potential antitumoral activity.
Dumitrascu F, et al.
Rev. Roum. Chim., 53(3), 183-187 (2008)
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