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Sigma-Aldrich

2,6-Bis[(4R)-(+)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl]pyridin

99%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H23N3O2
CAS-Nummer:
131864-67-0
Molekulargewicht:
301.38
MDL-Nummer:
MFCD01321334
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
24871378
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Optische Aktivität

[α]20/D +118°, c = 0.7 in methylene chloride

mp (Schmelzpunkt)

154-156 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)[C@@H]1COC(=N1)c2cccc(n2)C3=N[C@@H](CO3)C(C)C

InChI

1S/C17H23N3O2/c1-10(2)14-8-21-16(19-14)12-6-5-7-13(18-12)17-20-15(9-22-17)11(3)4/h5-7,10-11,14-15H,8-9H2,1-4H3/t14-,15-/m0/s1

InChIKey

CSGQGLBCAHGJDR-GJZGRUSLSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

C2 symmetric ligand for enantioselective catalysis. Easily forms bidentate coordination complexes due to the strong affinity of the oxazoline nitrogen for various metals.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Iryna D Alshakova et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(50), 11734-11744 (2019-07-19)
This work unveils the reactivity patterns, as well as ligand and additive effect on alkali-metal-base-catalyzed transfer hydrogenation of ketones. Crucially to this reactivity is the presence of a Lewis acid (alkali cation), as opposed to a simple base effect. With
Pfaltz, A.
Accounts of Chemical Research, 26, 339-339 (1993)
Bolm, C.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 542-542 (1991)
Gant, T.G. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 50, 2297-2297 (1994)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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