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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-2-Brom-3-methylbuttersäure

96%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHCH(Br)CO2H
CAS-Nummer:
76792-22-8
Molekulargewicht:
181.03
MDL-Nummer:
MFCD00210113
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
24870509
NACRES:
NA.22

Assay

96%

Optische Aktivität

[α]22/D +21°, c = 37 in benzene

bp

90-100 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

35-40 °C (lit.)

SMILES String

CC(C)[C@@H](Br)C(O)=O

InChI

1S/C5H9BrO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m1/s1

InChIKey

UEBARDWJXBGYEJ-SCSAIBSYSA-N

Anwendung

(R)-(+)-2-Bromo-3-methylbutyric acid can be used:
  • As an anionic counterpart of morpholinium based chiral ionic liquids applicable in the Heck arylation reaction of 2,3-dihydrofuran.
  • As a starting material in the synthesis of fructosyl peptide oxidase inhibitors.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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Effect of chiral ionic liquids on palladium-catalyzed Heck arylation of 2, 3-dihydrofuran
Roszak R, et al.
Applied Catalysis A: General, 409, 148-155 (2011)
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 44(7), 1249-1253 (1992-10-06)
Glutathione (GSH) conjugation of the separate enantiomers of five 2-bromocarboxylic acids and some of their urea derivatives by rat liver GSH transferases (GSTs) was studied. The liver cytosolic fraction conjugated all compounds, except for (R)-2-bromoisovaleric acid, with a variable degree
M Polhuijs et al.
Biochemical pharmacology, 38(22), 3957-3962 (1989-11-15)
The glutathione (GSH) conjugation of (R)-and (S)-alpha-bromoisovaleric acid (BI) in the rat in vivo, and its stereoselectivity, have been characterized. After administration of racemic [1-14C]BI two radioactive metabolites were found in bile: only one of the possible diastereomeric BI-GSH conjugates
J M Te Koppele et al.
The Biochemical journal, 252(1), 137-142 (1988-05-15)
The stereoselectivity of purified rat GSH transferases towards alpha-bromoisovaleric acid (BI) and its amide derivative alpha-bromoisovalerylurea (BIU) was investigated. GSH transferase 2-2 was the only enzyme to catalyse the conjugation of BI and was selective for the (S)-enantiomer. The conjugation

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