Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

Weitere Dokumente

459224

Sigma-Aldrich

(S)-α-Amino-γ-butyrolacton -hydrochlorid

97%

Synonym(e):

L-Homoserin-lacton -hydrochlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H7NO2 · HCl
CAS-Nummer:
2185-03-7
Molekulargewicht:
137.56
Beilstein:
3562187
EG-Nummer:
218-571-1
MDL-Nummer:
MFCD00058172
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
24869524
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

97%

Form

powder or crystals

Optische Aktivität

[α]20/D −27.8°, c = 1 in H2O

mp (Schmelzpunkt)

210-220 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

Cl.N[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C4H7NO2.ClH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H/t3-;/m0./s1

InChIKey

XBKCXPRYTLOQKS-DFWYDOINSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Anwendung

(S)-α-Amino-γ-butyrolactone hydrochloride can be used:
  • As a precursor for the preparation of amino-keto-alcohols and β-amino acids.
  • To prepare N-acylhomoserine lactone (AHL) analogs by reacting with substituted 2-chloro-N-phenylacetamide and different halides.
  • As a starting material for the synthesis of L-discadenine.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 1

1 of 1

5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosin

Sigma-Aldrich

D5011

5′-Deoxy-5′-(methylthio)adenosin

Reaction of (S)-homoserine lactone with Grignard reagents: synthesis of amino-keto-alcohols and β-amino acid derivatives
Gundogdu O, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 28(9), 1163-1168 (2017)
Design, synthesis and antibacterial evaluation of novel AHL analogues
Ren J, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 23(14), 4154-4156 (2013)
Natural products from social amoebae
Barnett R and Stallforth P
Chemistry?A European Journal , 24(17), 4202-4214 (2018)
L R Brunham et al.
The pharmacogenomics journal, 14(6), 555-563 (2014-05-28)
Differences in the frequency of pharmacogenomic variants may influence inter-population variability in drug efficacy and risk of adverse drug reactions (ADRs). We investigated the diversity of ∼ 4500 genetic variants in key drug-biotransformation and -response genes among three South East
Eoin P O'Grady et al.
PloS one, 7(5), e37611-e37611 (2012-05-25)
Burkholderia cenocepacia causes chronic and life-threatening respiratory infections in immunocompromized people. The B. cenocepacia N-acyl-homoserine lactone (AHL)-dependent quorum sensing system relies on the production of AHLs by the synthases CepI and CciI while CepR, CciR and CepR2 control expression of
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.