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Merck

445134

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyacetophenon

98%

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5COCH2OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
136.15
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

86-89 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

hydroxyl
ketone
phenyl

SMILES String

OCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,9H,6H2

InChIKey

ZWVHTXAYIKBMEE-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

2-Hydroxyacetophenone can be used as a starting material for the synthesis of:
  • Enantioselective 1R-phenyl-1,2-ethanediol in the presence of a rhodium(III) catalyst by asymmetric transfer hydrogenation.
  • Copper(II) complexes of 2-hydroxyacetophenone N-substituted thiosemicarbazones.
  • Chromium, molybdenum, and ruthenium complexes of 2-hydroxyacetophenone Schiff bases.
  • 2-Hydroxyacetophenone-aroyl hydrazone derivatives for inhibition of copper corrosion in nitric acid.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Resonance Raman intensity analysis of the excited-state proton transfer in 2-hydroxyacetophenone.
Peteanu LA and Mathies RA.
The Journal of Physical Chemistry, 96(17), 6910-6916 (1992)
F Peng et al.
Letters in applied microbiology, 68(5), 446-454 (2019-02-01)
Chiral 1-phenyl-1,2-ethanediol (PED) performs vital effect for the preparation of pharmaceuticals, agrochemicals and cosmetics. In the study, a newly isolated strain Kurthia gibsoniiSC0312 with the ability to selectively oxidize racemic PED to achieve (S)-PED was evaluated in the aqueous reaction
New copper (II) complexes of 2-hydroxyacetophenone N (4)-substituted thiosemicarbazones and polypyridyl co-ligands: structural, electrochemical and antimicrobial studies
John RP, et al.
Polyhedron, 23(16), 2549-2559 (2004)
Ying-Heng Chen et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(19), 3965-3974 (2017-04-30)
4-[2-(t-Butylamino)-1-hydroxyethyl]phenol (buctopamine, 4), a new β
Chromium, molybdenum and ruthenium complexes of 2-hydroxyacetophenone Schiff bases
Ali SA, et al.
Journal of Coordination Chemistry, 55(10), 1161-1170 (2002)

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