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Merck

415952

Sigma-Aldrich

Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid

97%

Synonym(e):

(2,4,6-Trimethylbenzoyl)diphenylphosphinoxid, (Diphenylphosphoryl)(mesityl)methanon, 2,4,6-Trimethylbenzoylphenylphosphinat

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3C6H2COP(O)(C6H5)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
348.37
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

88-92 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cc(C)c(c(C)c1)C(=O)P(=O)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C22H21O2P/c1-16-14-17(2)21(18(3)15-16)22(23)25(24,19-10-6-4-7-11-19)20-12-8-5-9-13-20/h4-15H,1-3H3

InChIKey

VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid (TPO) ist ein auf Monoacylphosphinoxid basierender Photoinitiator, der für eine effiziente Aushärtung und Farbstabilität des Harzes in eine Vielzahl an Polymermatrizen integriert werden kann.

Anwendung

TPO kann zur Photovernetzung von PMMA-Verbundwerkstoff, und weiterhin als Gate-Isolator in organischen Dünnschichttransistoren (OTFT) eingesetzt werden. Es kann auch zur Bildung von UV-härtbaren Urethan-Acrylat-Beschichtungen eingesetzt werden. Es kann auch bei der photoinduzierten Reaktion zur Bildung von Organophosphinverbindungen, die potenziell als Liganden mit Metallkatalysatoren und Reagenzien Anwendung finden, eingesetzt werden.

Lagerung und Haltbarkeit

Lichtempfindlich

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Monomer-to-polymer conversion and micro-tensile bond strength to dentine of experimental and commercial adhesives containing diphenyl (2, 4, 6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide or a camphorquinone/amine photo-initiator system
Miletic V, et al.
Journal of Dentistry, 41(10), 918-926 (2013)
Frederik Kotz et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 31(26), e1805982-e1805982 (2019-02-19)
3D printing has emerged as an enabling technology for miniaturization. High-precision printing techniques such as stereolithography are capable of printing microreactors and lab-on-a-chip devices for efficient parallelization of biological and biochemical reactions under reduced uptake of reactants. In the world
Pamela Robles Martinez et al.
AAPS PharmSciTech, 19(8), 3355-3361 (2018-06-28)
Additive manufacturing (3D printing) permits the fabrication of tablets in shapes unattainable by powder compaction, and so the effects of geometry on drug release behavior is easily assessed. Here, tablets (printlets) comprising of paracetamol dispersed in polyethylene glycol were printed
PMMA-based patternable gate insulators for organic thin-film transistors
Kim TG, et al.
Synthetic Metals, 159(7-8), 749-753 (2009)
Gavin Burke et al.
Polymers, 12(9) (2020-09-10)
Stereolithography (SLA)-based 3D printing has proven to have several advantages over traditional fabrication techniques as it allows for the control of hydrogel synthesis at a very high resolution, making possible the creation of tissue-engineered devices with microarchitecture similar to the

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