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411485

Sigma-Aldrich

Diisopropylmalonat

ReagentPlus®, 99%

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2CHO2CCH2CO2CH(CH3)2
CAS-Nummer:
13195-64-7
Molekulargewicht:
188.22
EG-Nummer:
236-156-3
MDL-Nummer:
MFCD00059359
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24865749
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.412 (lit.)

bp

93-95 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

0.991 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ester

SMILES String

CC(C)OC(=O)CC(=O)OC(C)C

InChI

1S/C9H16O4/c1-6(2)12-8(10)5-9(11)13-7(3)4/h6-7H,5H2,1-4H3

InChIKey

QRVSDVDFJFKYKA-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Diisopropyl malonates may be used in the synthesis of :
  • 3-substituted coumarins
  • 2-carboisopropoxy-3-hydroxyquinoxaline-di-N-oxide
  • 2-carboisopropoxy-3-hydroxy-6-methoxylquinoxaline-di-N-oxide

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

192.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

89 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBJ2912
STBG8765
STBB8099V
S37329V
STBB8099

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Use of isopropyl alcohol as a solvent in Ti (O-i-Pr) 4-catalyzed Knoevenagel reactions.
Yamashita K, et al.
Tetrahedron, 61(33), 7981-7985 (2005)
Yingjun Xu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(8), 6894-6901 (2011-08-16)
A series of quinoxaline 1,4-di-N-oxide analogues were prepared from benzofurazan N-oxide derivatives and β-diketone ester compounds by the improved Beirut reaction. The structures of the target products were characterized by NMR, MS, IR and elemental analysis measurements, and that of
A Catalytic Enantioselective Michael Addition of a Simple Malonate to Prochiral a, ?-Unsaturated Ketoses and Aldehydes.
Yamaguchi M, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 32(8), 1176-1178 (1993)
H Jinno et al.
Archives of toxicology, 71(9), 550-555 (1997-01-01)
The fungicide isoprothiolane (diisopropyl 1,3-dithiolane-2-ylidenemalonate) decomposes to the diisopropyl esters of malonic acid (DM), chloromalonic acid (DCM) and dichloromalonic acid (DDCM) upon aqueous chlorination. In this study, the cytotoxicity of these compounds was examined using rat hepatocytes cultured on Matrigel.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
411485-100ML4061832072319
411485-500ML

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