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Merck

407534

Sigma-Aldrich

Tris[2-(acryloyloxy)ethyl]isocyanurat

Synonym(e):

Tri(2-hydroxyethyl)isocyanurate triacrylate, Tris(2-hydroxyethyl) isocyanurate triacrylate, Tris(2-hydroxyethyl)isocyanuric acid triacrylate, Tris[2-(acryloyloxy)ethyl]

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H21N3O9
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
423.37
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.23

Form

solid

Enthält

100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

mp (Schmelzpunkt)

52-53 °C (lit.)

SMILES String

C=CC(=O)OCCN1C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C(=O)N(CCOC(=O)C=C)C1=O

InChI

1S/C18H21N3O9/c1-4-13(22)28-10-7-19-16(25)20(8-11-29-14(23)5-2)18(27)21(17(19)26)9-12-30-15(24)6-3/h4-6H,1-3,7-12H2

InChIKey

YIJYFLXQHDOQGW-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Tris[2-(acryloyloxy)ethyl] isocyanurate is a compound belonging to the class of acrylate polymers, recognized for its multifunctional capabilities and applications in various fields, particularly in biomedicine and materials science. In the biomedical field, Tris[2-(acryloyloxy)ethyl] isocyanurate is primarily utilized in dental materials, tissue engineering, and as a crosslinking agent in polymer formulations. In dental applications, it serves as a key component in dental adhesives and composites, enhancing the mechanical properties and durability of restorative materials. Additionally, its ability to form hydrogels makes it suitable for drug delivery systems, where it can facilitate controlled release of therapeutic agents, and for tissue engineering scaffolds, promoting cell adhesion and proliferation due to its biocompatibility.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Caitlyn C Cook et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 32(47), e2003376-e2003376 (2020-10-02)
Volumetric additive manufacturing (VAM) forms complete 3D objects in a single photocuring operation without layering defects, enabling 3D printed polymer parts with mechanical properties similar to their bulk material counterparts. This study presents the first report of VAM-printed thiol-ene resins.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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