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Sigma-Aldrich

2,6-Difluornitrobenzol

98%

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About This Item

Lineare Formel:
F2C6H3NO2
CAS-Nummer:
19064-24-5
Molekulargewicht:
159.09
EG-Nummer:
242-793-8
MDL-Nummer:
MFCD00192035
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24863927
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

solid

Brechungsindex

n20/D 1.494 (lit.)

bp

91-92 °C/11 mmHg (lit.)

Dichte

1.503 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[O-][N+](=O)c1c(F)cccc1F

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9(10)11/h1-3H

InChIKey

SSNCMIDZGFCTST-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2,6-Difluoronitrobenzene is an organic building block. Molecular structure, conformation and potential to internal rotation of 2,6-difluoronitrobenzene been studied by gas-phase electron diffraction (GED), MP2 ab initio, and by B3LYP density functional calculations.

Anwendung

2,6-Difluoronitrobenzene may be used in the preparation of secondary amine precursors, required for the synthesis of two families of nitric oxide donors.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

190.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

88 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Analysenzertifikate (COA)

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Brandon Curtis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(5), 1123-1135 (2013-02-05)
Atherosclerosis, a leading cause of death worldwide, is associated with the excessive proliferation of vascular smooth muscle cells. Nitrogen monoxide, more commonly known as nitric oxide, inhibits this uncontrolled proliferation. Herein we report the preparation of two families of nitric
Olga V Dorofeeva et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(22), 5002-5009 (2008-05-09)
3,5-Difluoronitrobenzene (3,5-DFNB) and 2,6-difluoronitrobenzene (2,6-DFNB) have been studied by gas-phase electron diffraction (GED), MP2 ab initio, and by B3LYP density functional calculations. Refinements of r h1 and r e static and r h1 dynamic GED models were carried out for

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