Direkt zum Inhalt
Merck

381020

Sigma-Aldrich

tert-Butyldichlorphosphin

98%

Synonym(e):

tert-Butylphosphine dichloride, tert-Butylphosphonous dichloride

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3)3CPCl2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
158.99
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352001
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Eignung der Reaktion

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp (Schmelzpunkt)

44-49 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

phosphine

SMILES String

CC(C)(C)P(Cl)Cl

InChI

1S/C4H9Cl2P/c1-4(2,3)7(5)6/h1-3H3

InChIKey

NMJASRUOIRRDSX-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

tert-Butyldichlorophosphine can be used as a reactant for the synthesis of:
  • Dihydrobenzooxaphosphole core.
  • tert-Butyl functionalized 1,3-C6H4(CH2PR2)2 (PCP) pincer ligands.
  • Chloro-phosphinite reagent by reacting with sodium ethoxide.
  • 2-(tert-Butylhydrophosphoryl)-1-phenyl-1H-imidazole derivatives.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Solid-phase synthesis and catalytic screening of polystyrene supported diphosphines.
Samuels MC, et al.
Topics in Catalysis, 59(19-20), 1793-1799 (2016)
Synthesis of P-Chiral Dihydrobenzooxaphosphole Core for BI Ligands in Asymmetric Transformations.
Li G, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 82(10), 5456-5460 (2017)
Synthesis and coordination chemistry of new asymmetric donor/acceptor pincer ligands, 1, 3-C6H4 (CH2PtBu(Rf))2 (Rf= CF3, C2F5).
Debnath S, et al.
Dalton Transactions, 47(35), 12420-12430 (2018)
Imidazolio-substituted secondary phosphine oxides as potential carbene reagents.
Chang YC, et al.
Polyhedron, 100(19-20), 382-391 (2015)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.