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Merck

292508

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethoxybenzaldehyd

99%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(CH3O)2C6H3CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
166.17
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Form:
solid
Assay:
99%

Assay

99%

Form

solid

bp

285 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

96-98 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

aldehyde

SMILES String

COc1cccc(OC)c1C=O

InChI

1S/C9H10O3/c1-11-8-4-3-5-9(12-2)7(8)6-10/h3-6H,1-2H3

InChIKey

WXSGQHKHUYTJNB-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Demethylation of 2,6-dimethoxybenzaldehydes with magnesium iodide etherate has been studied.

Anwendung

2,6-Dimethoxybenzaldehyde has been used in the preparation of 2,6-dihydroxybenzaldehyde by demethylation with AlBr3.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of facially-encumbered porphyrins. An approach to light-harvesting antenna complexes.
Wagner RW, et al.
Tetrahedron Letters, 32(14), 1703-1706 (1991)
Regioselective demethylation of 2, 6-dimethoxybenzaldehydes with magnesium iodide etherate.
Yamaguchi S, et al.
Tetrahedron Letters, 40(41), 7363-7365 (1999)
Olga V Kupriyanova et al.
Drug testing and analysis, 12(8), 1154-1170 (2020-05-18)
N-(2-Methoxybenzyl)-2,5-dimethoxyphenethylamines (NBOMes) are synthetic phenethylamine derivatives emerging on the global drug market and reported to be associated with untoward effects in people who use drugs. Its action involves agonism at serotonin 5-HT2A receptors, affecting cognitive and behavioral processes. However, certain

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