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Sigma-Aldrich

2,4-Dihydroxybenzaldehyd

98%

Synonym(e):

β-Resorcylaldehyd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(HO)2C6H3CHO
CAS-Nummer:
95-01-2
Molekulargewicht:
138.12
Beilstein:
878548
EG-Nummer:
202-383-1
MDL-Nummer:
MFCD00011686
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24850248
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

bp

220-228 °C/22 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

135-137 °C (lit.)

SMILES String

[H]C(=O)c1ccc(O)cc1O

InChI

1S/C7H6O3/c8-4-5-1-2-6(9)3-7(5)10/h1-4,9-10H

InChIKey

IUNJCFABHJZSKB-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2,4-Dihydroxybenzaldehyde undergoes regioselective mono-benzylation reaction under extremely mild basic conditions. It undergoes condensation reaction with isonicotinic acid hydrazide in methanol to yield 2,4-dihydroxybenzaldehyde isonicotinoyl hydrazone, a new fluorescent reagent.

2,4-Dihydroxybenzaldehyde is a potential building block for bioactive compounds, specialty chemicals and dyes.

Anwendung

2,4-Dihydroxybenzaldehyde was used in two-step synthesis of ethyl 3,5-dibromo-2,4-dihydroxycinnamate.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Analysenzertifikate (COA)

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Synthetic Communications, 26(3), 593-601 (1996)
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Nathalie Gagey et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(14), 2467-2469 (2007-02-21)
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Sivaramaiah S and Reddy PR.
Journal of Analytical Chemistry, 60(9), 828-832 (2005)
Fabien Vincent et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6793-6796 (2009-10-24)
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Chao-Bin Xue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(5), 2006-2015 (2007-01-30)
Phenoloxidase (PO), also known as tyrosinase, is a key enzyme in insect development, responsible for catalyzing the hydroxylation of tyrosine into o-diphenols and the oxidation of o-diphenols into o-quinones. Inhibition of PO may provide a basis for novel environmentally friendly

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