Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

290432

Sigma-Aldrich

3,4-Difluorphenylessigsäure

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Lineare Formel:
F2C6H3CH2CO2H
CAS-Nummer:
658-93-5
Molekulargewicht:
172.13
Beilstein:
2577768
EG-Nummer:
211-527-2
MDL-Nummer:
MFCD00010002
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24857467
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

98%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

46-50 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
fluoro

SMILES String

OC(=O)Cc1ccc(F)c(F)c1

InChI

1S/C8H6F2O2/c9-6-2-1-5(3-7(6)10)4-8(11)12/h1-3H,4H2,(H,11,12)

InChIKey

YCAKYFIYUHHCKW-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

The separation of five positional isomers from 3,4-difluorophenylacetic acid has been investigated using normal- and reversed-phase HPLC, capillary zone electrophoresis, gas chromatography and supercritical fluid chromatography.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ9677
MKBS3804V
MKBQ2179V
MKBF6130V
MKBF0435V

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

L Zhou et al.
Journal of chromatography. A, 866(2), 281-292 (2000-02-12)
The separation of five positional isomers from 3,4-difluorophenylacetic acid was investigated using normal- and reversed-phase high-performance liquid chromatography, capillary zone electrophoresis, gas chromatography and supercritical fluid chromatography. Operating parameters of each technique, such as temperature, type of stationary phase, mobile
Sebastian Demkowicz et al.
Chemical biology & drug design, 87(2), 233-238 (2015-08-19)
In the present work, we report the initial results of our study on a series of 3-phenylcoumarin sulfamate-based compounds containing C-F bonds as novel inhibitors of steroid sulfatase. The new compounds are potent steroid sulfatase inhibitors, possessing more than 10
Mateusz Daśko et al.
European journal of medicinal chemistry, 128, 79-87 (2017-02-06)
In the present work, we report convenient methods for the synthesis of 3-(4-aminophenyl)-coumarin-7-O-sulfamate derivatives N-acylated with fluorinated analogues of benzoic or phenylacetic acid as steroid sulfatase (STS) inhibitors. The design of these potential STS inhibitors was supported by molecular modeling

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.