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Merck
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240311

Sigma-Aldrich

Propionanhydrid

≥99%

Synonym(e):

Propansäureanhydrid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(CH3CH2CO)2O
CAS-Nummer:
123-62-6
Molekulargewicht:
130.14
Beilstein:
507066
EG-Nummer:
204-638-2
MDL-Nummer:
MFCD00009303
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854413
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

4.5 (vs air)

Qualitätsniveau

200

Dampfdruck

10 mmHg ( 57.7 °C)

Assay

≥99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

545 °F

Expl.-Gr.

11.9 %

Brechungsindex

n20/D 1.404 (lit.)

bp

167 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−43 °C (lit.)

Löslichkeit

chloroform: soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)
ethanol: soluble(lit.)
methanol: soluble(lit.)

Dichte

1.015 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

anhydride
ester

SMILES String

CCC(=O)OC(=O)CC

InChI

1S/C6H10O3/c1-3-5(7)9-6(8)4-2/h3-4H2,1-2H3

InChIKey

WYVAMUWZEOHJOQ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Propionanhydrid wird bei der Herstellung von α- und β-1-propionylderivativen von Glucopyranose-Tetraacetat verwendet.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

165.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

74 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ6610
MKCM2117
MKCL2523
MKCJ9763
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Metabolites, 11(7) (2021-08-07)
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F Compernolle et al.
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1. The structures of the alpha(2)- and alpha(3)-azopigments, prepared by diazotization of dog bile with ethyl anthranilate, were shown by mass spectrometry and g.l.c. to correspond to azobilirubin beta-d-xylopyranoside and azobilirubin beta-d-glucopyranoside respectively. 2. Both azopigments consist of a mixture
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International journal of pharmaceutics, 337(1-2), 265-274 (2007-01-27)
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Haim Tsubery et al.
The Journal of biological chemistry, 279(37), 38118-38124 (2004-06-11)
Polyethylene glycol (PEG)-conjugated therapeutic peptides/proteins have been shown to exhibit clinical properties superior to those of their corresponding unmodified parent molecules. However, the desirable pharmacological features gained by protein PEGylation become irrelevant if conjugates are inactivated or cannot reach their
Mo Xu et al.
Methods in enzymology, 512, 29-55 (2012-08-23)
In eukaryotic cells, posttranslational modifications (PTMs) on histones regulate chromatin structure and thus impact nearly all chromatin-templated events, including replication, transcription, and DNA repair. During S phase, newly synthesized histones are deposited onto DNA, leading to dilution of total chromatin-associated
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Global Trade Item Number

SKUGTIN
240311-50ML
240311-50G4061822382022

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