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Sigma-Aldrich

1-Iodoctan

98%

Synonym(e):

Octyliodid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)7I
CAS-Nummer:
629-27-6
Molekulargewicht:
240.13
Beilstein:
1697479
EG-Nummer:
211-084-5
MDL-Nummer:
MFCD00001105
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24854155
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

liquid

Enthält

copper as stabilizer

Brechungsindex

n20/D 1.4878 (lit.)

bp

225-226 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−46-−45 °C (lit.)

Dichte

1.33 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCCCCCCCI

InChI

1S/C8H17I/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h2-8H2,1H3

InChIKey

UWLHSHAHTBJTBA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1-Iodooctane undergoes catalytic reduction by nickel (I) salen electrogenerated at a glassy carbon cathode in dimethylformamide. Radical mechanism of formation of monolayer on silicon ground in the presence of 1-iodooctane has been studied by X-ray photoelectron spectroscopy.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

188.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

87 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Evidence for a radical mechanism in monolayer formation on silicon ground (or scribed) in the presence of alkyl halides.
Jiang G, et al.
Langmuir, 20(5), 17772-17774 (2004)
Catalytic reduction of 1-iodooctane by nickel (I) salen electrogenerated at carbon cathodes in dimethylformamide: Effects of added proton donors and a mechanism involving both metal-and ligand-centered one-electron reduction of nickel (II) salen.
Raess PW, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 603(1), 124-134 (2007)
Robert Löwe et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(2) (2019-01-20)
Eight new polymerizable ammonium-TFSI ionic liquids were synthesized and characterized with respect to an application in energy storage devices. The ionic liquids feature methacrylate or acrylate termination as polymerizable groups. The preparation was optimized to obtain the precursors and ionic

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