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Merck

224286

Sigma-Aldrich

4-Methylmorpholin-N-oxid

97%

Synonym(e):

NMO

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H11NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
117.15
Beilstein:
507437
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

97%

Eignung der Reaktion

reagent type: oxidant

mp (Schmelzpunkt)

180-184 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C[N+]1([O-])CCOCC1

InChI

1S/C5H11NO2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h2-5H2,1H3

InChIKey

LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

4-Methylmorpholin-N-oxid ist eine organische Verbindung, die neben OsO4 und Ruthenaten als Cooxidans bei der organischen Synthese verwendet wird. In aktuellen Studien wurde es als Katalysator bei der Silylcyanierung von Aldehyden und Ketonen eingesetzt. Lyocell, eine aus Cellulose bestehende Regeneratfaser, kann unter Verwendung von 4-Methylmorpholin-N-oxid auf umweltfreundliche Weise hergestellt werden.

Anwendung

Nichtmetallischer Katalysator für die Cyanosilylierung von Ketonen. Cooxidans für die asymmetrische Dihydroxylierung nach Sharpless in ionischen Flüssigkeiten.

Piktogramme

FlameHealth hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Sol. 1 - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Synlett, 6, 1077-1079 (2004)
Marzieh Shafiei et al.
Bioresource technology, 102(17), 7879-7886 (2011-06-21)
Given that N-methylmorpholine-N-oxide (NMMO) is a promising alternative for the pretreatment of lignocelluloses, a novel process for ethanol and biogas production from wood was developed. The solvent, NMMO, is concentrated by multistage evaporation, and the wood is pretreated with the
Nicolas Dupuy et al.
The Journal of chemical physics, 142(21), 214109-214109 (2015-06-08)
We study the ionization energy, electron affinity, and the π → π(∗) ((1)La) excitation energy of the anthracene molecule, by means of variational quantum Monte Carlo (QMC) methods based on a Jastrow correlated antisymmetrized geminal power (JAGP) wave function, developed
Luís C Branco et al.
The Journal of organic chemistry, 69(13), 4381-4389 (2004-06-19)
The use of room-temperature ionic liquids (RTILs) in the Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation (AD) as a cosolvent or replacement of the tert-butanol was studied in detail by screening 11 different RTILs. The AD reaction is faster in 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [C(4)mim][PF(6)]
N?Methylmorpholine N?Oxide
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2008)

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