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Sigma-Aldrich

2-Hydroxycarbazol

97%

Synonym(e):

2-Carbazolol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H9NO
CAS-Nummer:
86-79-3
Molekulargewicht:
183.21
Beilstein:
135859
EG-Nummer:
201-699-7
MDL-Nummer:
MFCD00004962
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24852786
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

200

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

270-273 °C (lit.)

SMILES String

Oc1ccc2c(c1)[nH]c3ccccc23

InChI

1S/C12H9NO/c14-8-5-6-10-9-3-1-2-4-11(9)13-12(10)7-8/h1-7,13-14H

InChIKey

GWPGDZPXOZATKL-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Hydroxycarbazole is a compound structurally related to the Ca2+-mobilizing marine toxin, 9-methyl-7-bromoeudistomin. Room temperature electronic absorption and fluorescence spectra of 2-hydroxycarbazole has been studied in concentrated aqueous potassium hydroxide solutions. It undergoes chemoselective N-alkylation using NaH as a base in a THF-DMF solvent system.

Anwendung

2-Hydroxycarbazole was used in the synthesis of isochromene fused carbazol, (4aS,13bR)-2,5,5-trimethyl-3,4,4a,5,8,13b-hexahydroisochromeno[3,4-b]carbazole.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Tamanna Mallick et al.
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Natural product communications, 4(7), 921-924 (2009-09-08)
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S C Tovey et al.
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Chemoselective N-alkylation of 2-hydroxycarbazole as a model for the synthesis of N-substituted pyrrole derivatives containing acidic functions.
Albanese D, et al.
Tetrahedron, 51(19), 5681-5688 (1995)
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